Hello:日期不会影响结果。但从检查 data PPAP_A802.53，MOM 0.91，FREHCG 203.31，MOM 4.76来看，这是正常的，不是高风险。1/360的21三体风险也是正常的。别担心，没事的。一次检查不一定去别的医院试试。体检按阳历计算。日期不会是影响 Results。你这三项应该正常。可以问问其他专业的妇科医生。其实医院都是这样的。如果什么都没有，那就有什么，所以你知道什么。
5、癌症早筛,别走弯路受访专家:四川省肿瘤医院健康管理肿瘤筛查中心主任程、首都医科大学附属北朝医院泌尿外科前列腺疾病组组长张先生，54岁，常年吸烟，咳嗽咳痰。他每年都参加单位安排的体检，胸透也没什么问题，所以也没怎么在意。一次偶然的机会，他检查了一次CT扫描，发现右肺上有一个0.9毫米的不规则结节，诊断为早期肺腺癌。张先生想知道为什么他在年度体检中没有发现癌症。
尤其是以下几种方式检查，很多患者以为可以及时发现癌症，但实际上效果并不好，最终延误了诊治。大家要理解，少走弯路。误区一:早期用CT筛查乳腺癌。胸部CT用于检测乳腺癌时，存在灵敏度低、乳腺特异性低的缺点，通常不作为乳腺癌筛查的手段。相比较而言，超声对肿块更敏感，是检查乳腺的常用方法。结合对钙化敏感的乳腺钼靶检查，可以有效提高乳腺癌的早期发现率。
6、怀孕,请问早筛是不是唐氏 检查-百度宝宝知道这不是唐屏。唐筛查是用来检测先天性痴呆的。这个有用，主要是看胎儿发育是否正常。不，我的宝宝是今年六月出生的。我们以前做过这个测试。祝你好运。这不是唐的，只是个b超。唐氏筛应在18~20周内做，最好是19周，产前再做一次。做唐筛的时候好像不能吃东西也不能喝水。做之前先问问医生。一般在1620周完成。这不是唐氏筛查，是普通b超检查。
关于唐氏综合征筛查，要知道孕期筛查唐氏综合征的目的是为了尽早发现胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏综合症是一种常见的染色体疾病。患这种病的孩子智力严重受损，生活不能自理。他们大多伴有复杂的心血管疾病，需要家人长期照顾，会给家人造成很大的精神和经济负担。唐氏综合征目前没有有效的治疗方法，最好进行唐氏筛查。一旦确认胎儿有此病，就可以终止妊娠。
7、早筛结果1:480属于临界风险需要做无创DNA吗建议，需要做。咨询医生，不管糖筛查结果如何，都要做无创DNA，这是为了排除可能的风险。21三体的唐氏筛查(血清学筛查)检出率仅为60.80%，准确率仅为50%，存在5%的假阳性和20.40%的漏诊率，1: 436的结果超出了唐筛(1: 300)的风险，但已经接近临界值。一般孕妇年龄大了唐筛值就比较大，唐筛查要正常做，但无创DNA一定要做。胎儿遗传病检出率和准确率达99%以上，方便无风险。
