对于刚怀孕的准妈妈来说，第一次看到产前检查表格总是一年。在8周检查是不是宫内妊娠，12周NT，16 唐筛，唐筛，什么胎心监护？这些检查都要做，还是只能选择性的做？NT 检查你在找什么？NT 检查在某种意义上就是早期的“唐筛”。NT 检查指检查胎儿颈后部皮下组织积液的厚度。根据检查胎儿颈部透明带的厚度，可以诊断婴儿的染色体疾病，早期发现各种原因引起的胎儿异常。如果孩子的颈部透明带变厚，说明胎儿可能是唐氏综合征或者心脏发育不良。
所以NT在孕期是非常重要和必要的检查。NT 检查是什么时候？NT 检查最好在孕1114周做，孕妈妈做NT 检查不用特别准备，因为是腹部彩超检查，可以吃早餐，不过一般来说第一次产前检查都会抽血做个全面。
主要检查颈部透明度、鼻骨、股骨、肱骨长度、脑室强点、心血管畸形等。唐氏综合征筛查是唐氏综合征产前筛查检查的简称，是一种特殊的检查方法。目的通过检测孕妇血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重和孕周，判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险因素。
Down s syndrome筛查是通过提取孕妇血清，检测母体血清中胎儿蛋白A和绒毛膜促性腺激素的浓度，结合采血时孕妇的预产期、年龄、体重和孕周，计算出生育唐氏综合征危险系数的检测方法。最佳施行时间筛查怀孕第15 ~ 20周。一般孕妇抽血后一周内就能得到筛查的结果。如果结果是高危，不要慌，需要进一步的羊水穿刺和胎儿染色体检查才能确诊。
唐氏综合征是人类最常见的染色体疾病，也是人类首例确诊的染色体疾病。“唐氏儿子”通常是先天性中度智障。表现为重度智力低下，智商多为20~60，仅为同龄正常人的1/4~1/2。具有独特的面部和身体畸形，如小头、平枕、颈粗、眼裂小、斜侧、内眦深、眼距宽、鞍鼻、半开嘴、舌出嘴、手指短粗、贯穿掌纹、小指屈折等。
甲胎蛋白(AFP)的一般范围是0.72.5MOM，绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏综合征的几率就越高。此外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重和怀孕周数输入电脑，电脑会计算出胎儿患唐氏综合征的风险，不同医院用的标准不一样。如果检测结果所指示的概率(比如100分之一)大于正常参考值(比如275分之一)，则结果为阳性，说明胎儿患病的概率较高，应进一步做羊水检查。
