根据国家卫生计生委发布的《高通量基因测序产前筛查诊断技术规范(试行)》(以下简称《规范》)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查诊断的一种方式。只需要采集超过5 ml的母体外周静脉血，提取母体外周血浆中含有的胎儿游离DNA片段，再通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析。
无创DNA用于筛查儿童染色体异常。以前做过唐氏综合征筛查，就是在21号染色体上多发现一个先天性白痴。大龄孕妇不敢做羊水穿刺无创DNA 检查。无创DNA主要是染色体检查13、18号染色体和21号染色体数目异常。这一般排除了智力低下和多发性畸形，所以这个检出率比筛查唐氏综合征要准确得多。但这也是筛查，不是诊断。只是检查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺的核型正常。
疾病分析:做无创DNA的目的也是为了产前诊断和基因检测。因为无创DNA检测是通过抽取孕妇的静脉血来获取遗传物质，与羊膜穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺相比，称为无创检测。然后说DNA，是指孕妇血液中来自胎儿的游离DNA。目前主要用于检查21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征、13三体综合征等染色体数目异常的疾病。，具有准确、安全的特点。
1和无创DNA属于检查胎儿染色体。2、因为在怀孕中期，如果胎儿有染色体问题，比如21~三体综合征、18~三体综合征等。，会导致胎儿畸形，以及这样的染色体病变。b超看不出来。只有做无创DNA或者羊膜穿刺术才能出来检查。3.所以在孕中期，如果做了nt 检查发现nt的厚度比较厚，这种情况就要做NT无创-1检查了。
孕妇do无创怀孕第12周到第22 6周之间的DNA检测，主要是检查胎儿是否有智力低下、唇腭裂、先天性愚笨、唐氏综合征、神经发育迟缓或生长发育障碍等临床上称为18三体、13三体、21三体，是否存在高危因素。准确率可以达到90%以上，假阳性率在1%以下。无创DNA检测是产前筛查的一种，怀孕20-24周之间需要做四维超声检查。
以前做过唐氏综合征筛查，就是在21号染色体上多发现一个先天性白痴。大龄孕妇不敢做羊水穿刺无创DNA 检查。无创DNA主要是染色体检查13、18号染色体和21号染色体数目异常。这一般排除了智力低下和多发性畸形，所以这个检出率比筛查唐氏综合征要准确得多。但这也是筛查，不是诊断。只是检查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺的核型正常。
全称9、 无创 dna是 检查什么的
无创is无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测。无创DNA产前检测技术只需抽取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对孕妇外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，从中获取胎儿的遗传信息，从而检测出胎儿是否患有三种染色体疾病。在国际上，这项技术已经在美国开发并服役，提供这项技术的公司有Sequenom和Natera。
延伸资料:虽然无创DNA产前检测技术的检测准确率高达98%，且简单、快速，与无创一样，但并不适合所有人群。这项技术用于筛查唐氏综合征，但不能筛查所有遗传病，此外，对于有染色体异常胎儿分娩史的孕妇，一年内接受过异体输血、移植、细胞治疗或免疫治疗的孕妇，以及患有各种遗传病的高危人群，不建议接受该检测。
