b珠蛋白基因71/72突变杂合子你是轻度β地中海贫血。建议你老公也检查血常规 血红蛋白电泳。检查胎儿一般需要绒毛膜或者羊膜腔穿刺，但是23周已经错过了这两种时间检查。分娩前基本不可能检查胎儿有没有痛苦地贫。产后要么直接血红蛋白检查要么等到六个月大做血常规，必要时再做血红蛋白电泳(六个月前的血常规或电泳没有诊断作用)。
5、怀孕7个月, 检查出地中海贫血筛查值偏低,只有73%,问题大吗?-百度...73%其实很正常，很初步检查。如果你怀疑地贫，你需要进一步检查。你的血常规怎么样？问题是你发现的太晚了。不管你是不是地贫病人，孩子都会出生。如果打算继续生育孩子，要做血红蛋白电泳 地贫基因检查。如果没有，现在就做b超检查胎儿是否有水肿，出生后直接做(六个月后，除非有明显贫血症状)检查孩子。
6、 孕妇地中海贫血检测报告,求专家解释-百度宝宝知道总的来说这是轻度的α β混合地贫。WS和-29突变都是轻度突变(WS甚至不认为是病理性的)，所以预计不会贫血，但很明显，地贫不能排除。杂合性是指基因只有一半受影响，另一半正常，所以是轻度的。患者的父母一方可能携带WS，另一方携带-29突变，或者两种突变可能由同一人携带。患者丈夫应立即进一步地贫 -3/，在孕妇确诊地贫，不贫血的前提下，不能作为排除地贫的依据。
7、怀孕4个月查出有 地贫,要我和老公一起做 基因 检查,可我老公还不知道...这取决于医生的决定。你应该问医生或者带着结果换医院。轻症可以不治疗。现在筛查的主要目的是确定你的孩子是不是地贫。医生也很忙，病人太多，没法跟你多解释。1.标题和叙述是矛盾的。题目写着“查出来地贫”，问题写着“如果他查出来，我一定查出来”。你或者你老公怀疑地贫？(只是怀疑，因为根据你的叙述，没有做过地贫-2检查，无法确诊)，还是两者都有？
2.检查不适合你(你不厉害地贫病人。这类患者从小就要靠输血维持生命。但是为了你的孩子。如果你和你老公是同一物种地贫患者，孩子可能是中重度地贫患者。所以这些检查是必须的，医生放你和你老公走也是合理的检查。态度不好另当别论，但是收费的必要性和检查没有问题。而如果真的发现你们两个都是地贫病人要检查孩子基因，而这个检查一般是20周前进行的。
8、孕期女方 地贫筛查结果是阳性男方正常还需要双方都进行 基因检测么如果夫妻双方都是轻地贫(即地贫 基因携带者)，怀孕后，后代的遗传概率为:1/4正常胎儿，1/2轻。地中海贫血的遗传与性别无关，男女胎儿发病率相当。如果双方都是同类型的轻度地中海贫血，就不用担心生不了宝宝。这个时候，产前诊断就会发挥很大的作用。孕妇孕14-21周可做产前诊断，b超引导下羊膜腔穿刺抽取羊水，可做胎儿地贫 基因检测。
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9、我现怀孕五个半月了, 检查地中海贫血1 基因(SEA地中海贫血会导致智力低下，还是两者都是检查按照医生的指示生下健康宝宝。让你丈夫马上验血。如果你老公是同一类型地贫，孩子有50%的几率生病。如果没有，也不用担心！听医生的指导！希望你老公能明白他检查的重要性，可以说是至关重要。因为你的基因型号清楚，胎儿情况如何完全(！)取决于他基因类型和概率。如果他完全正常，α珠蛋白基因没有问题。
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如果他携带一个或两个α珠蛋白基因突变，孩子可能是中度(如果携带一个突变)或重度(两个突变)。但是大部分α 地贫严重的孩子都是死产，即使是很快出生的。你现在的另一个问题是，发现的时候已经太晚了。五个半月已经超出一般检查胎儿基因模型。不是每个医院都能做脐带血抽检的，流产的可能性比其他同类高检查。所以现在最好的办法就是你老公做血常规和血红蛋白电泳 地贫基因检查，尤其是因为地中海贫血在人群中的比例不高，你老公完全正常的可能性远远高于他是地贫患者的可能性。
10、 孕妇 地贫 基因 检查有一个突变杂合子,请帮忙看看-百度宝宝知道1和2。如果你老公是β 地贫患者，孩子可能会受到75%的影响，不存在中重度地贫患者的可能，孩子肯定可以有，如果他是α 地贫的轻症患者，孩子可能还有75%受影响，但25%可能是中度地贫需要做羊膜腔穿刺检查胎儿基因，如果不是中度/。3.CD142(又称HbCS、血红蛋白CS等，)只是α 地贫致病突变的一种。
