为什么我的唐氏筛查报告是这样的？我去医院了检查唐屏，所以你的单子有问题，或者他们给你检查错项了。只是用钢笔写的参考数据有点高，稍后，我们可以在检查下看到这两个组件是做什么的，基本上所有检查都只是参考，没有百分百，我们只能说可能是某个时期的饮食或者外界影响造成的。不担心的话可以换医院或者在待一段时间。
1，对唐屏有所了解。从你给我的数字来看，我用专业软件算出来的几个风险系数都不高。2.我不知道你们医院是怎么回事。居然是一个。这样的参考值范围。真正的唐筛报告不是这样，而是一种疾病的风险系数的数值。所以光是这个就风险很高，而且这个博士的数学能力真的很好。
使用任何其他与HCG相关的物质都是错误的。所以你的单子有问题，或者他们给了你检查错误的物品。4.如果你真的是-1的HCG/(记住，这个项目叫人绒毛膜促性腺激素，也叫总HCG)，医生根据这些给你下结论。这只说明你遇到了一个庸医。没想到还有这么无知的医生和医院。生个孩子不容易。希望能帮到你。但是你的问题不是一两句话就能说清楚的。
这只是筛查，检出率大概在60%到70%左右。以我个人的经验(低风险生下唐氏宝宝)，低风险不代表宝宝有问题，高风险不一定代表宝宝没事。这样一来，我肯定会劝你更进一步检查，比如羊穿，无创。当然，决定权还是在你。做3D和4D就是要注意颈部的透明度。你的结果没有标准的临界值，也就是参考标准值。按照临界值来说，你的都是低风险，但是医生说的没有错。
只是用钢笔写的参考数据有点高。稍后，我们可以在检查下看到这两个组件是做什么的。基本上所有检查都只是参考，没有百分百。我们只能说可能是某个时期的饮食或者外界影响造成的。不担心的话可以换医院或者在待一段时间。3、唐氏筛查报告单怎么看
宝宝很健康。按照你的肯定，百度之后再解释就没意思了。不能看唐氏男女筛选。现在连看都不敢看了。300块钱给宝宝送胎心是要找熟人的，还是你自己看一下有帮助。但是这种方法看性别不准确。你提供的病史不详细(可能你没有)，所以你有点体重不足。为了宝宝没事多吃点。不要担心它
4、唐筛 单子怎么看唐氏综合征又称21三体，是指患者在第21对染色体上比正常人多一条染色体(正常人有一对)。唐氏筛查是将孕妇血清中AFP和HCG的含量与孕妇的年龄、体重、孕周相结合计算出来的风险值。临界值是1/275。指导意见:大于是高风险，小于是低风险。普通人群(37岁以下)患唐氏综合征(DS)的概率为750分之一。如果筛查结果是高危，建议做羊水穿刺，但即使是高危，也不一定是唐氏综合征，但为了保险起见，建议做DS筛查！
5、我的唐氏筛查报告单怎么是这样的?我最近因为唐氏综合征引产，这些数据我太了解了！首先，你的报告显示神经管缺陷:风险低，18三体风险系数:1/5043，13三体风险系数:1/1579，这些数据都没问题。但是，你的唐氏综合征危险系数:1/244，低风险参考。
