唐氏21检查1 357,唐氏综合征可以检查出来么

我做的是21 唐氏筛选1:273临界前期。我应该这样做检查_百度大拇指医生，看看你做的前期唐氏筛查21三体综合征1:273，如果大于1:270，就是高风险，Do 唐氏筛查21三体风险1/25585.18三体风险1/59235怎么回事唐氏综合征，也叫21三体，唐氏筛查21三体1 1:509。

唐氏筛查是检查怀孕1521周之间的指标。主要用于检测宝宝得唐氏综合症的概率，只能作为参考，不能作为准确的。而且这方面的检查也是让医生根据你的身体状况来确定你是否需要这方面的检查。检查只需要验血，一般和其他验血同时进行。来了之后配合你最近的b超，确定宝宝的风险概率。如果你年轻身体好，医生基本不会勉强你。当然，如果你不放心，可以问问自己。

这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关。唐氏综合征患儿的出生率随着孕妇年龄的增加而迅速上升。30岁时出生率为3‰，35岁以上为6‰，40岁以上可达16‰以上。所以一般建议35岁以上的孕妇做羊水染色体分析。因为大部分女性在35岁以下怀孕生育，所以35岁以上女性生育的唐氏综合症患儿只统计20%。因此，对35岁以下的孕妇进行筛查，可以达到尽可能减少患病儿童出生的目的。

唐屏只是对生唐氏孩子概率的风险评估，准确率只有60%到70%左右。是根据孕妇的孕周、身高、年龄、体重、血液等综合风险评估。如果孕周不准确，结果也不会太准确，很多人会误判定为偏高。羊膜穿刺的准确率是99%，而且来源于染色体检查，类似于DNA。如果你不放心，不妨去做。出生唐氏孩子的比例为700分之一，约占每700名孕妇的1%。而且，再先进的仪器，也不可能检测出你有没有这种病。

您好，您的结果检查为高危，胎儿唐氏综合征的危险系数更高。可以做无创产前基因检测，进一步了解胎儿发育情况，排除唐氏的可能。只是验血。正常值应该是> 1:250，你的值就是高风险。需要做羊水或者脐带血检查胎儿细胞染色体进一步才能最终确定。如果是21三体，你肯定是广东省妇幼保健院妇科主任医师。

那是唐屏检查，排除了宝宝有唐氏综合症的可能。如果分母大于270，说明风险高(即患唐氏综合征的可能性高)，你的检查结果显示患唐氏综合征的可能性极小:正常情况下，人有46条染色体，23对，三体21、18、13就是这三个。21三体是唐氏综合征。

1.唐氏筛查为可能检查:高危人群只说胎儿更有可能是唐氏孩子，低危人群也可能是唐氏孩子；2.所有孕妇中约有1/10被筛查为高危人群，其中1~2/100为唐氏子，即其中1~2/1000为唐氏子；3.当血检筛查值大于1/270时，为高危人群，正常值约为1/700。国际标准是1/270；4.唐氏筛选值是校正值。

唐氏筛查21三体的临界风险值为1/275。如果大于高风险，则为低风险。一般人群(37岁以下)有唐氏(DS)的概率是1/750。-1.结合孕妇的预产期、年龄、体重、孕周，计算出风险系数的检测方法为唐氏 child。唐筛检查可以筛选出6070%的唐氏的孩子。

也就是说，验血指标高的时候，生“唐”宝宝的几率更高，但不代表胎儿一定有问题。就像35岁以上的高龄孕妇生下“唐”宝宝的几率更高，并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使检测指标正常，也不能保证胎儿一定不会生病。指数高于正常的孕妇应进行羊膜穿刺术检查或绒毛膜检查。只有羊水穿刺检查或绒毛膜检查的结果正常，才能完全排除。

看你早干什么了唐氏筛查21三体综合征1:273，如果大于1:270，就是高危。这种筛查的准确性不高，临界风险仅指替换21三体综合征的概率增加，可通过无创DNA或羊膜穿刺术进一步确定。羊膜穿刺术的风险相对较高。可以先做无创DNA，正常的话可以继续怀孕。

唐氏 Syndrome又称21三体，是指患者在第21对染色体上比正常人多一条染色体(正常人有一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周计算出来的风险值。临界值是1/275。