得什么病不是你能决定的。你要去医院检查才能确定。医院里的仪器能清楚的说出发病的可能性和发病部位检查并尽快治疗康复。你可以通过CT查出你有神经纤维肿瘤。通常情况下，你会皮肤松弛，身上有褐色斑点。建议患者有症状要及时去医院，具体症状具体分析，尽量不要拖延症状，增加身体负担，生活上注意合理安排作息和饮食。
5、检测对 神经纤维瘤患者很重要type I 神经纤维瘤形成(NF1)，临床表现多样。作为一种疾病，NF1可有多种临床表现，症状由轻到重，数量由少到多，包括:雀斑痣、虹膜色素错构瘤、牛奶咖啡斑、皮肤神经纤维肿瘤结节、集群神经纤维肿瘤、弥漫-0。内脏神经纤维肿瘤、脊柱侧凸、胫骨皮质发育不良、胫骨假关节、蝶骨翼缺损、颅骨缺损、视神经胶质瘤、血管畸形、恶性外周神经鞘瘤或继发性肿瘤等。
我们知道NF1是一种遗传病。遗传概率是50%。符合孟德尔遗传规律。那么，作为一种遗传性疾病，上一代的症状是否很轻微，说明下一代即使遗传了神经纤维肿瘤，症状也很轻微？如果是NF1遗传，父母携带的致病基因与子女完全相同，但症状可以不同，有遗传病史背景的家庭NF1症状和严重程度可以不同。
6、 神经纤维瘤病简介目录1拼音2英文参考3疾病别名4疾病编码5疾病分类6疾病概述7疾病描述8症状体征9疾病病因10病理生理学11诊断检查12鉴别诊断13治疗方案14并发症15预后与预防16流行病学附件:1治疗神经纤维 肿瘤的穴位1拼音shé nj和ngxi ā nwé ili ú bü ng2英文参考神经纤维瘤病3疾病别名vonRecklighausen病4疾病编码ICD:Q85.05疾病分类神经病学6疾病概述神经纤维神经瘤病(Neuromatosis，NF)是一种常染色体显性遗传病，由基因缺陷和神经嵴细胞发育异常引起多系统损害，
7、 神经纤维瘤想治好神经纤维纤维性肿瘤康复散，还是中药，效果不错。纯中药无复杂作用，治疗效果非常理想。而且，中医也没有偷懒。目前主要是宝宝身上有很多咖啡斑。这种情况被认为是奶咖斑。认为是遗传病，将来长大了会是神经纤维肿瘤。对于这种疾病，是一种难治性疾病，没有特效疗法。只能通过手术切除和植皮来治疗。如果有异常的身体症状，需要及时去医院。
8、孕期 神经纤维瘤遗传 检查怎么去查都应该做什么 检查建议大家要对自己建立积极的信心，不要过于担心和害怕。其次，建议加强饮食营养，多吃水果蔬菜，适当参加户外体育锻炼，增强体质！可以试试一些中药，纤维肿瘤康复散！祝你健康幸福，神经纤维肿瘤遗传的概率挺高的，我姐夫遗传了他儿子。而且医生一般建议，如果有神经纤维肿瘤，最好不要孩子，去医院问问医生。
