这似乎是一种非常棘手的疾病。贫血是儿童常见症状，部分家长误认为小孩皮肤白。我没注意。贫血病情加重时，我来到医院检查检查了血常规。中重度贫血，我爸妈才注意到。贫血唯一的金标准就是验血。根据世卫组织(世界卫生组织)标准，6个月至6岁的儿童血红蛋白低于11g为-0，6至14岁的儿童血红蛋白低于12g为-0，新生儿血红蛋白低于14.5g为-0..
3、宝宝查红细胞体积在50多确定地中海 贫血-百度宝宝知道疾病分析:您好，根据您的描述，地中海贫血又名海事贫血。是一组遗传性小细胞溶血贫血。它们的共同特点是血红蛋白中的一个或多个珠蛋白肽链由于珠蛋白基因的缺陷而减少或不能合成。血红蛋白成分改变，本组疾病临床症状不同，多为慢性进行性溶血贫血。建议:地中海贫血的外周血象显示色素沉着少的小细胞贫血，红细胞大小不等，中央光染色区扩大，有异常、靶形、碎片、有核红细胞、斑点红细胞、多色红细胞、豪斯多夫小体。网织红细胞正常或升高。
红细胞的渗透脆性显著降低。HbF含量明显升高，大多> 0.40，是诊断重型β地中海贫血的重要依据。头颅x线片显示颅骨内外板变薄，屏障增宽，皮质骨间出现垂直的短毛样骨刺。Laboratory 检查:成熟红细胞有轻微形态改变，红细胞渗透脆性好于正常或降低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035 ~ 0.060)，为该型特征。HbF含量正常。
4、我儿子快一岁了,前几天 检查得了地中海 贫血。医生说是轻中度,如果脸色苍...轻中度地中海贫血的严重程度不同，建议确定是中度还是轻度。轻度地中海贫血患者一般不需要输血，生活也不会受到太大影响。中度地中海贫血可能需要不规则输血，并可能出现溶血、脾肿大和易感染等并发症。地中海贫血是一种遗传病，也就是说孩子的病是遗传自你们夫妻的。如果是轻度的，你们至少有一个人也是地中海贫血患者；如果是中度，你们两个都是地中海贫血患者。所以建议孩子做地中海贫血基因检查来确定严重程度。
5、请各位帮我看看一岁宝宝的血常规 检查,是否得了地中海 贫血-百度...请帮我查一下一岁宝宝的血常规检查，是否有地中海贫血..可能是地中海贫血，但更有可能是缺铁。建议检查血浆/血清铁 铁蛋白。如果正常，建议血红蛋白电泳检查地中海贫血。贫血是轻度的，所以即使是地中海贫血也是轻度的，对孩子本身影响不大。但是要明确是不是贫困，因为关系到未来子女的配偶和你的孙辈。就在楼上。家族史是贫困的一个考虑因素，但不是决定性因素。
6、我家 小孩中度 贫血,做了地贫 检查,以下是地贫检测结果,帮忙确认下.您好，建议服用葡萄糖酸亚铁和VC进行治疗。祝你身体健康。你好！儿童α珠蛋白基因检测结果为SEA/α4.2，与HbH病基因一致。HbH病为“中级α地中海贫血”。与重地中海贫血相比，有以下特点。1) 贫血出现较晚，一般在2岁或2岁以后；2) 贫血没有重地中海贫血重，但一般是中度贫血(血红蛋白6089g/L)，对生长发育有一定影响；
3)可有不同程度的脾肿大，一般越重贫血，脾肿大越明显。建议采取以下处理方法:1。预防感染，尽量减少感冒发烧；因为每次发烧，贫血都会暂时升高；2.血红蛋白低于80g/L时，要输血保证孩子正常发育，但输血量肯定比地中海贫血少很多。3.56岁以后，如果有明显的脾肿大，可以考虑脾切除术，一般可以使血红蛋白增加2030 g/L。
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7、 小孩40多天的时候发烧去 检查出来 贫血,如下是 检查结果,请问会是地中海贫...儿童有小细胞色素减退贫血和血小板增多。最常见的原因是缺铁贫血，但这种情况在这个年龄段的孩子中并不多见！孩子血象太高，可能会有严重的感染，很危险。请及时治疗！(武汉协和医院金润明医生郑重提醒:由于无法面对面见到患者，无法全面了解病情。以上建议仅供参考。请在医生的指导下到医院进行具体的诊断和治疗！40天以上的孩子这么做意义不大检查，因为HbF还是占大多数，半年内HbF会降到0.5%。
如果贫血符合地中海贫血的表现(MCV，MCH低)，我们应该1。排除缺铁的可能(铁蛋白，血清铁)2，地中海贫血基因检查。所以继续检查，是正确的，如果真的是地中海贫血，因为有遗传病，是无法治愈的，但是大部分患者都是轻度的，症状轻微不需要治疗。如果孩子血红蛋白在60-70以下，考虑输血，如果只是轻度贫血，保持营养均衡就好。没有一种药物能显著改善地中海贫血患者的贫血。
