耳聋基因筛查失败，耳聋遗传基因问题遗传性耳聋是指基因和染色体异常引起的耳聋。主要是基因筛查结果如何，具体是什么病基因？有些隐性携带者不会发病，有些显性基因可能导致耳聋，有些药物敏感性耳聋基因，氨基糖苷类会导致耳聋，新生儿耳聋基因筛查失败，有什么影响？你可能携带耳聋基因突变，不一定导致患病，但有遗传下一代的风险。
-1/(GJB2)突变与先天性耳聋相关。这个基因有几个突变。根据中国医学杂志英文版发表的一个小样本的统计，最常见的变异体在正常人群中为0.5%，而在父母是聋人的人群中为12.2%。为什么要查这个基因？是否有家族史。你的孩子是杂合子，意味着父母一方可能是该突变的携带者基因。通过PCR快速进行筛选评估。
可能携带耳聋基因突变，不一定导致患病，但遗传下一代有风险。主要是基因筛查结果如何，具体是什么病基因？有些隐性携带者不会发病，有些显性基因可能导致耳聋，有些药物敏感性耳聋基因，氨基糖苷类会导致耳聋。主要看哪一项结果不合格，有些不会影响听力，有些需要注意用药。那要看具体的检查结果了。很多都是携带者，听力正常。
耳聋基因筛查失败，不用太担心，说明基因与正常人相比，有潜在的耳聋风险，并不代表你以后会耳聋。如果你采取适当的预防措施，并有良好的生活习惯，你就不会。另一方面，如果不注意保护听力和不良的生活习惯，耳聋的几率会高于正常。预防耳聋要从几个方面入手:1。远离噪音。通常在嘈杂的环境中会损害听力。噪音会使已经开始下降的听力更容易疲劳，导致内耳的微小血管痉挛，减少内耳的血液供应，导致听力下降。
3、耳聋遗传 基因问题遗传性耳聋是指基因和染色体异常引起的耳聋。这种疾病是由于父母遗传物质(包括染色体及其基因)发生改变而导致的耳聋，出现在一定数量的孙辈中，遗传性耳聋分为两类:综合征型遗传性耳聋和非综合征型遗传性耳聋。前者是指除耳聋外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，占遗传性耳聋的30%；后者只有耳聋的症状，占遗传性耳聋的70%。
