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唐筛检查值1 741正常吗

来源:整理 时间:2024-06-16 18:36:00 编辑:数字健康 手机版

唐筛21三体的正常值是多少?34岁以下的年轻孕妇应在孕15 ~ 20周内,最好是16 ~ 18周内-0 检查,给予检查。唐筛21 1:823三体综合征正常吗_百度拇指医生这种情况是不正常的,一般来说,检查结果的分母越大越安全,如果分母超过1000,则认为风险低,正常。

 唐筛中的nt值指的是什么正常值应是多少

1、 唐筛中的nt值指的是什么?正常值应是多少

NT的值是孕1014周超声测得的胎儿颈部透明层厚度,小于0.3cm为正常值!可以注意到检查唐氏综合症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏综合症关系密切,而且年龄越大,生出唐氏综合症孩子的几率越大。但年轻女性也可能生下唐氏综合征的孩子,而且只有20%的唐氏综合征发生在高龄孕妇身上,另外80%的唐氏综合征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇身上。

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另一方面,如果所有孕妇都接受羊膜穿刺术检查或绒毛膜检查的话,不仅花费更多,而且流产的几率也会增加,所以没有必要对所有孕妇都进行羊膜穿刺术检查或绒毛膜检查。目前预防唐氏综合征最好的方法是:所有年轻孕妇做-0 检查,其中高危孕妇做羊膜腔穿刺或绒毛膜穿刺检查,羊膜腔穿刺/。34岁以下的年轻孕妇应在孕15 ~ 20周内,最好是16 ~ 18周内-0 检查,给予检查。

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2、请问这个 唐筛结果正常吗?

无法确定“-0”的具体信息/结果正常吗?”唐筛是孕妇孕期筛查项目,主要目的是检测胎儿染色体异常。唐筛一般在怀孕16周左右进行验血。预测胎儿是否有染色体异常,如21三体、18三体、13三体等。基于可以从卵圆中的营养胚胎细胞的羊水中透析的成分。如果唐筛的结果是高风险,则需要进一步检查。

不知道唐筛的具体结果,所以无法给出准确的答案。唐筛是产前检查过程中的一项重要检查。通过检查孕妇胎儿游离染色体是否存在异常,可以知道胎儿是否存在唐氏综合征(一种常见的异常)风险。需要根据具体的筛查结果来确定是否有问题。如果唐筛的结果异常,会建议继续进行其他更准确的检测,以确定是否存在染色体异常,并给出需要的诊疗方案。建议孕妇及时与医生沟通,获得专业的建议和指导。

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这种情况不正常。一般来说,检查结果的分母越大越安全。如果分母超过1000,则认为风险低,正常。你项目的分母是823,小于1000,这是一个临界风险。建议进一步做检查。根据你的情况,可以做无创DNA 检查。如果检查的结果是低风险,可以继续妊娠。

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您好,本次筛查属于初步检查,反映宝宝患病概率,风险截断值为1:270。你的检查 display比较高,属于临界风险,也就是说宝宝可能患有21三体综合征。一般需要进一步结合无创DNA 检查来判断是否也是高危,如果是,则需要进一步结合羊膜穿刺术检查来判断是否合并。羊膜穿刺术检查准确率高,但风险大,可能导致流产和宫内感染。

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从结果来看,在临界值范围内。一般,检查如果得到这个结果,需要考虑进一步筛查,看是否正常,可以选择做无创检查。当然,不推荐也会有问题,相对来说,概率更高,但也是低风险,但在临界值范围内。建议可以做一下无创检查检测,如果结果正常,你可以放心。以后要按时去医院做产前检查,一般来说,如果你家里年龄不是很大的话应该没有问题,但是为了安全还是进一步筛查比较好。

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