重症肌无力(MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。其临床表现为部分或全部骨骼肌无力、疲劳，运动后症状加重，休息后症状缓解。该疾病最常影响眼睛、面部和吞咽相关的肌肉，可导致复视、眼睑下垂、说话和行走困难。5.疾病诊断:临床诊断MG的主要依据是以病态疲劳和日常波动为主要表现的肌无力。
反复神经电刺激、单项-1肌电图和AchR抗体检测可为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。MG患者预后良好，少数患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可通过药物维持改善症状，疗效好的患者大部分可进行正常的学习、工作和生活。一旦发生危机，死亡率很高。
建议:根据重症肌无力的临床特点，不难诊断重症肌无力。肌肉疲劳试验，如反复睁眼闭眼、握拳或双上肢水平抬起，可使肌无力更明显，有助于诊断。以下检查:1。药物试验:①新斯的明试验:肌肉或皮下注射硫酸新斯的明甲酯0.5mg，半小时内肌力明显改善即可确诊。如果没有反应，第二天再用1毫克、1.5毫克、2毫克试试。如果2mg仍无反应，一般可排除该病。
②氯化滕西龙试验:适用于危重病、球麻痹或肌无力危象患者。将10毫克溶解于10毫升生理盐水中，缓慢静脉注射至2毫克。如果没有反应，注射8毫克。症状改善的患者可以确诊。2.电生理检查:用普通的感应电连续刺激后，受伤的肌肉迅速反应并消失。另外，重复频率刺激试验肌电图也是可行的。低频刺激幅度下降10%以上，高频刺激幅度上升50%以上，为正。
肌电图检查主要帮助诊断和鉴别神经源性损伤、肌源性损伤和神经肌肉接头疾病；有助于确定神经元、神经根、神经丛和周围神经病变的部位和程度，了解病变是急性还是慢性；辅助确定周围神经损伤主要是轴突还是髓鞘；对某些肌病的诊断和神经损伤功能恢复的评价也有重要意义。神经源性损害(肌电图)表现为插入电位延长，常见纤颤电位，正尖波。
