3.重复电-2重复神经电刺激是一种常用的具有诊断价值的方法检查。重复neuro electricity刺激是具有诊断价值的常用方法检查，结合你的描述，重症肌无力的病因分为两类:新斯的明试验，胸腺CT和MRI 检查，重复电刺激，乙酰胆碱受体抗体滴度检测，一类是先天性的，比较少见，与自身免疫无关，第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不清楚，一般认为与感染、药物和环境因素有关，同时，65% ~ 80%的重症肌无力患者有胸腺增生，10% ~ 20%伴有胸腺瘤，临床表现重症肌无力患者在发病初期常感到眼睛或四肢酸痛，或视力模糊，易疲劳，天气炎热或月经来潮加重。
1.重症肌无力患者可累及全部骨骼肌，可有以下症状:(1)眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球运动不灵活。②表情呆滞，苦笑，大舌头言语，吐字困难，常伴有鼻音。(3)咀嚼无力，饮水呛咳，吞咽困难。(4)颈部柔软，抬头困难，转颈、肩部无力。(5)举臂、梳头、爬楼梯、下蹲、上车困难。2.临床分型(1)改良Osseman分型法①ⅰ型眼肌型；②型②IIA为轻度全身型，四肢肌肉常累及眼肌，无假性球麻痹，即咀嚼吞咽无困难，发音不清。
重症肌无力(MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。其临床表现为部分或全部骨骼肌无力、疲劳，运动后症状加重，休息后症状缓解。患病率为77 ~ 150万/100万，年发病率为4 ~ 11/100万。女性患病率高于男性，约为3: 2，各年龄段均有发生，尤其是1-5岁儿童。1.新斯的明试验成人通常使用1 ~ 1.5毫克的新斯的明肌肉注射。如果注射后10 ~ 15分钟内症状改善，30 ~ 60分钟内达到高峰，持续23小时，说明新斯的明试验阳性。
3.重复电-2重复神经电刺激是一种常用的具有诊断价值的方法检查。使用电极刺激运动神经，记录肌肉反射电位的振幅。如果患者的肌电位逐渐下降，提示神经肌肉接头处有病变的可能。4.单纤维肌电图单纤维肌电图在检测神经肌肉接头传导异常方面比重复neuro electricity刺激更敏感。当重复neuro electricity刺激且临床症状正常时，可根据“颤抖”的增加发现神经肌肉传导的异常，在所有重症肌无力中灵敏度最高检查。
