什么是恶性肉芽肿？炎症肉芽肿是什么？肺部疑团Wegener 肉芽肿是一种不常见的疾病，开始为上和/或下呼吸道粘膜的局限性炎症肉芽肿并发展为系统性坏死性血管炎和肾小球肾炎肉芽肿。炎症肉芽肿乳头状大小肉芽肿，弹性，部分溃烂或渗出。
Wegener 肉芽肿是一种不常见的疾病，开始为上和/或下呼吸道粘膜的局限性炎症肉芽肿发展为全身性坏死性血管炎和肾小球肾炎肉芽肿。目前仍采用免疫抑制剂和细胞毒药物进行治疗。目前缓解率较高，可以避免和减少严重的肾脏并发症。首选环磷酰胺(每日口服1 ~ 2 mg/kg或每2 ~ 3周单剂量快速静脉滴注)。皮质类固醇可减轻血管炎性水肿，与药物同时给药(泼尼松1mg/kg，每日口服)。
临床缓解后，环磷酰胺应至少使用一年，然后每2 ~ 3个月逐渐减量25mg。硫唑嘌呤也有效，但疗效较差，对于不能耐受环磷酰胺治疗的患者，可作为环磷酰胺的替代物或佐剂。而甲氨蝶呤的脉冲疗法，即口服≤20 ~ 30mg/周，可能是更好的替代方案。长期预防性口服甲氧苄啶/磺胺甲噁唑(每日160/800 mg ~ 480/2400 mg)对上呼吸道疾病非常有效，经环磷酰胺和皮质类固醇控制病情后可单独长期治疗。
病情分析:您好，您的病情属于炎症性疾病，多为长期反复上呼吸道感染引起的局部小叶间隔组织增生所致，不必过于担心。指导:建议大家注意保暖，避免感冒，最好去医院检查做血常规、痰细菌培养、药敏试验，确定自己对药物敏感，再选择敏感药物进行治疗，避免盲目用药，以免耽误病情。效果可以。
3、什么是恶性 肉芽肿?表现是什么?恶性肉芽肿它多从鼻子开始，然后逐渐延伸到面部中线。是一种罕见的进行性坏死性溃疡的临床特征肉芽肿。病理学检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有各种成分的炎性细胞浸润。根据临床和病理特征，推测此病为肿瘤。Stewart将恶性肉芽肿的临床表现分为三个阶段:1。前驱期是普通感冒或鼻窦炎。间歇性鼻塞，伴有水样或血性分泌物。也可以表现为鼻子干燥结痂。
