查对制度是保证医疗安全的制度，也是预防事故的重要制度。这是为了提高医疗技术工作的质量，防止任何差错。所有工作人员必须严格执行岗位检查制度。扩展信息:三项检查是指:操作前检查、操作中检查和操作后检查。内容:1。检查药品的有效期和不兼容性。2.检查药品是否变质和浑浊。3.检查药品的安瓿是否损坏，瓶盖是否松动。七对指:核对床号、姓名、药品名称、剂量、时间、浓度、用法。
美国食品药品监督管理局突访药店检查内容主要包括:1 .是否有假冒伪劣产品药品2，是否从非法渠道购买药品3，住院药师是否在职？4.处方注册了吗？5.1.药品在显示:1。第一，药品不是药品应该单独列出。(挂费药品区的绿卡)2。处方药和非处方药要分开陈列。(处方药区挂绿卡，非处方药区挂绿卡)3。(分处方药和非处方药)口服药和外用药要分开，注射剂要分开。
(所有柜台及时标上绿色，如抗菌消炎药、消化系统药、妇科药、儿科药等。) 4.易闻的药品要有专柜。(应及时贴上绿色标签:易脱味橱柜)5。拆解药品放入拆解柜台或抽屉。(及时用绿色标记拆卸计数器)并保留原包装的标签。6.危险品不能展示。如果必须展示，它们应该是空的。7.在装载中药饮片之前，应进行质量审查。无错斗、串斗、防混药、中药饮片斗钱要写正名、正音。
美国食品药品监督管理局去了药店检查 Need 检查以下几个方面1 .基本检查 药品储存合格，有温湿度登记和维护记录，批号可追溯有合格证，进货目录等。2.药房检查主要检查药品和耗材的购买凭证，以及从供应商处获取的信息，检查药学人员和医生的专业资质，并签字留样。3、特殊检查 key 检查 a项目，如麻醉药品，一般在“某事件”爆发后。4.其他检查 药品储存、有效期、放置、温湿度登记、拆卸登记等。
第一百八十一条麻醉药品药品、精神药品药品、易制毒化学品-1的溯源性应当符合国家有关规定。第一百八十一条麻醉药品药品、精神药品药品、易制毒化学品-1的溯源性应当符合国家有关规定，第六十六条企业采购药品时，应当向供应商索要发票。发票应注明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价和金额，不能全部列出的，应当附销售货物或者提供应税服务清单，并加盖供货方专用发票专用章的原印章，注明税务发票号码。
