21 三体儿童，21 三体综合征高风险儿童，他们在做什么检查21 三体综合征儿童(简称so D1)21三体你认为综合征的风险值是多少？病情分析:如果是低风险，一般可以放心，畸形的可能性比较小；如果是高危，那么建议做羊水穿刺，进一步确定是不是真的畸形孩子。
唐筛选的准确率不高。找出高风险并不能真正说明什么，你的值只是在临界值的附件里，并不是太高的风险。大多数情况下，宝宝是正常的。此外，唐氏综合症的发病率与孕妇的年龄也有很大关系。孕妇年龄越大，发病率越高，你这个年龄的发病率很低。如果不放心，建议做进一步的检查，比如羊膜腔穿刺或者无创产前基因检测。后者是一项新技术，准确率很高，只需要抽取5mL外周血，没有任何风险。济南、山东齐鲁医院、山东省立医院都有。可以了解一下。
一般来说，标21 三体儿童的症状比较严重，镶嵌型的症状相对较轻。如果要准确判断，需要分析核型，通过检查染色体确定是标准型还是嵌合型。染色体21 三体是由于某些因素导致生殖细胞在减数分裂过程中不分离。21号染色体的发生率为1.45‰，约为1/700，实际发生率仍然较高，因为一半以上的病例在妊娠早期自然流产，男女比例为3∶2。
21 -0综合征(儿童唐氏综合征)的发病率随着母亲年龄的增长而增加。孩子的发病率在母亲35岁时为1/300，母亲40至45岁时为1/100，母亲45岁以上为1/50。发病高峰明显与母亲年龄有关，有作者假设是卵子老化所致。大多数病例是偶发的。21 三体综合征患儿染色体超氧化物歧化酶I(简称SOD1)活性升高，正常人SOD1活性为1.0，单体21活性为0.5，21 三体为1.5。
3、21 三体综合症风险值怎么看疾病分析:如果是低危，一般可以安心，畸形的可能性比较小；如果是高危，那么建议做羊水穿刺，进一步确定是不是真的畸形孩子。现在风险是1: 850，是比较高的风险，我觉得做羊膜穿刺术会让我更安心。指导:1，羊膜腔穿刺术的安全性和成功率是99%，所以非常安全检查方法。2.如果是唐氏综合征，那就是先天愚型，家里人以后很难自理，还是说清楚的好。
