35上面做的唐屏，基本都是高风险，无意义的。有的说是高风险结果，有的说可以，有的说没问题。结果是唐氏儿。羊膜穿刺术真的很危险。如果真的想生孩子，建议找熟悉的医生，把前三个问题问清楚。这种事情不清楚。我认识的一个阿姨，38岁。她去年刚生了个男孩，没去做羊水穿刺。
唐氏筛选也能产生唐氏儿。唐氏筛查采用抽血法检查检测孕妇体内激素水平，然后结合孕妇的基本情况，如孕周、体重、年龄、末次月经等基本情况，用软件进行风险评估，给出低风险或临界风险或高风险。所以唐氏综合筛查的结果并不准确，只是a 检查 project帮助遗传学家分析评估唐氏综合征的风险。但不是明确的诊断，准确率只有50%左右。所以唐氏综合症风险低不代表一切正常，也不代表孩子一定不是唐氏综合症的孩子。
别让医生吓到你，唐氏儿概率极低，高风险也没那么可怕，羊穿有一定风险，可以先做无创基因检测。唐氏筛查准确率只有60~70%。可以去别的医院再做一次筛查。我同事14周查了高风险，18周再查的时候是低风险。如果还是高危，就要考虑做羊水穿刺了。如果羊穿不管用，你就要考虑不做了。当时我的唐筛查是正常的，但是彩超说可能有染色体异常。
唐氏综合征筛查，从知道宝宝到来后，怀孕十个月的准妈妈们都要做各种检查保证宝宝正常，这其中，最令人费解的就是唐氏综合征筛查，但是唐氏综合征有几种方法可以选择，那么应该如何选择呢？唐氏综合筛查1什么是唐氏筛查？唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查的简称，是产前检查的必备项目之一。它是通过提取孕妇血清，检测母体血清中的某些生化指标，计算出生育的危险系数唐氏儿，筛查出胎儿非整倍体21三体和18三体的高危孕妇的一种检测。
主要表现为重度精神发育迟滞、面容怪异、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。因为唐氏综合征患儿有严重的智力低下、先天愚型和伸舌痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终身无法治愈。以中国为例。每20分钟就有一个唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
