否则一方是β-2贫血，if 夫妻 一方是α地中海/12344。夫妻双方都有地中海 贫血怎么办？检查 地中海 贫血，孕妇一定要做吗-2贫血-4/最好做夫妻双方都有地中海贫血基因检测，如果夫妻双方都是地中海贫血携带者，会有四个孩子，如果夫妻 only 一方两边都是地中海贫血基因携带者就没问题，孩子最多是携带者，不会影响。
2 夫妻你要做一系列检查才能确诊，所以猜测不靠谱！这是一种遗传病。一方对，孩子继承的可能性比较小，双方都有。孩子遗传概率大，当然也有不遗传的几率。一方正常一方异常可能有影响。如果你的不严重，问题就大了。严重的话会比较麻烦。你最好为胎儿做这个检查并咨询医生。不是说你得了地中海贫血，而是你可能会遗传。“溶血率”是一个非常初步的检查，针对性和敏感性都不够。
需要做产前筛查。下一代也可能是轻型地中海贫血。去做个地中海贫血筛查吧。虽然轻型地中海贫血对生活影响不大，但孩子最好不要携带地中海贫血基因。地中海 贫血又称海事贫血。是一组遗传性溶血贫血。它们的共同特点是血红蛋白中的一个或多个珠蛋白肽链由于珠蛋白基因的缺陷而减少或不能合成。血红蛋白成分改变，本组疾病临床症状不同，多为慢性进行性溶血贫血。
如果确认你和你的配偶都是轻度B 贫血患者，你的孩子有四分之一的机会完全正常，有一半的机会是轻度B 贫血患者，有四分之一的机会是中度或重度B 贫血患者。因为A-2 贫血的遗传病变比较复杂，所以轻度A贫血的配偶需要详细的遗传分析来预测下一代会变成中度或重度-2 贫血患者。如果夫妻携带不同类型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，出生的孩子不会得地中海贫血。
3、 地中海 贫血 检查流程地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链的一个或偶发性合成是相互介导的。b-2贫血比较常见。临床表现不一，如b 地中海 贫血。重症患者从小病情严重，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力低下。典型病例表现出鼻子凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊特征。代偿性骨髓细胞增殖和体积膨胀；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞；以种族和家族历史为特点。
