osteogenesisimperfecta是一种罕见的先天性骨骼发育障碍，又称脆骨病或脆蓝巩膜耳聋综合征。它是一组以骨脆性增加和胶原代谢紊乱为特征的系统性结缔组织疾病。其病变不仅限于骨骼，还常累及眼、耳、皮肤、牙齿等其他结缔组织。表现为多发性骨折、巩膜青紫、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛、皮肤异常。
目前没有有效的治疗方法。主要药物有氟化物、维生素D、降钙素、性激素等，但效果不确定。最近，有文献报道生长激素和二磷酸盐对治疗成骨不全症也有效。前者主要促进身高增长和胶原蛋白合成，后者抑制骨吸收。也有人对严重成骨不全的患者进行同种异体骨髓移植，以增加体长和骨密度。饮食与保健(1)忌烟、酒、咖啡、可可。(2)忌辛辣、辛辣、血性食物。
这种情况我们要去医院做详细描述检查，只有咨询医生才能知道结果。挺危险的。脆性骨症也叫成骨不全。是一种由结缔组织障碍即胶原形成障碍引起的先天性遗传病，表现为骨脆性、巩膜青紫、耳聋、关节松弛。可分为先天型和延迟型。先天性型是指疾病在子宫内发病，可进一步分为胎儿型和婴儿型。重疾，多为死亡，或产后短时间内死亡。为常染色体隐性遗传，延迟发病较轻，可分为儿童期型和成人期型。
超过15%的患者有家族史。成骨不全症的临床表现差异很大。严重者出现多处宫内骨折和死亡，轻者直到学龄才出现症状，可存活至高龄。国内有成骨不全患者成功分娩的报道。但需要慎重考虑。毕竟怀孕也是对患者自身骨骼的考验。并通过超声检查、羊水和绒毛的基因分析等手段密切关注胎儿情况。
Crisp 骨症学名为成骨不全症(osteogenesis imperfecta)，是由人体内I型胶原蛋白的基因缺陷引起的，多为常染色体显性遗传病。它的特点是骨质减少，轻微的外伤就会造成骨折。此外，还可有巩膜青紫、韧带松弛、心血管系统疾病等。对于轻度的脊柱侧凸或后凸畸形，脊柱内固定融合可以起到稳定作用，但严重时，由于骨的强度不足以支撑内固定，脊柱融合块会发生变形，使得手术治疗的结果难以预料。
如果担心孩子脆骨症，就去医院做吧检查。而且这个年龄段的孩子如果有脆骨症，早就骨折了也是有可能的，但是你的描述中并没有这种现象，所以不用担心。我看到我的眼睛变得又白又蓝。据说中医认为是孩子贫血的征兆，但是我在孩子贫血的时候没有发现这个症状。我还是详细做了一下检查。即使孩子贫血，也不用担心。不需要用补血的药物。除了调理孩子的脾胃(我家孩子就是用“沈凌白术散”治好的)，还要坚决戒掉零食、冷饮、糕点、甜食，给孩子吃色香味俱全、内容多变的饮食。食疗的效果不仅经济而且针对孩子的生长发育，没有副作用，让生活丰富多彩。
如果脆骨突出，就要考虑宝宝是否缺钙了。可以坚持微量元素。如果缺钙可以补牛奶钙，一般吃一段时间就会好的。先观察看看宝宝还有什么其他症状。去医院比较安全。瘦，孩子几乎没有脂肪。这是严重的缺钙。剑突，正常生理结构，不要碰。如果是新生儿，可能是黄疸。多喂点水。另外，注意观察宝宝的不适。如果特别难受，建议去看医生。
8、2个月大的婴儿,右腿骨折,说是脆 骨症。【脆 骨症】成骨不全症又称脆性骨症，是原发性骨软化症和骨膜发育不良等。以骨脆性、巩膜青紫、耳聋、关节松弛为特征，是由间质组织发育不全和胶原形成障碍引起的先天性遗传性疼痛，是一种先天性骨骼疾病，很容易骨折。这种疾病没有特殊的治疗方法，骨折应该像往常一样复位固定。平时要注意营养，避免受伤，(北京儿童医院王强医生郑重提醒:由于无法面对面见到患者，无法全面了解病情。以上建议仅供参考，请在医生的指导下到医院进行具体的诊断和治疗。
