但是，医生说就算有地贫你也不怕，吃药就好:如果没听错的话，这是完全错误的。地贫是一种遗传病，是由于患者基因存在遗传缺陷而导致的。没有药物可以改变基因。你对医生的怀疑不无道理，但仅仅因为没有明显的家族史就否定地贫是不可取的。建议去另一家大医院彻底治疗地贫-3/，同时排除/确定缺铁(血清铁 铁蛋白)的可能。
5、血常规能查出 地贫吗地中海贫血作为一种遗传性血液病，孕妇如果得了会对胎儿产生不良影响，甚至导致死亡。因此，孕妇应尽早确诊，并采取相关治疗措施。血常规能检查出来吗地贫？地中海贫血(简称地贫)可通过血常规检测，是一种遗传性血液病，多见于我国南方的广东、广西、海南等地。据了解，2013年广东育龄人群地中海贫血基因携带率为16.8%，平均每6个人就有1个基因，广东每年约有500例重型地中海贫血地贫儿童。
孕妇如果去医院做产前检查，肯定会血常规检查，而在产科医生，只看两个指标就能发现地贫的“线索”:(1)MCV(平均红细胞体积)≤82fl；(2)MCH(红细胞血红蛋白平均量)小于等于≤27.0pg，只要这两项指标异常，提示很可能是地中海贫血(或其基因携带者)。这时候只需要孕妇老公做个血常规检查。如果丈夫也是地中海贫血(或其基因携带者)。
6、 医生让我做个地中海贫血基因检测合理，这是典型的小细胞低色素性贫血，最大的可能是缺铁和/或地贫。如果是孕早期，可以慢慢检查但是已经23周了，应该尽快确定是不是地贫患者。因为你可能需要检查你老公的基因型甚至是胚胎。此外，应进行血清铁蛋白检查以诊断/排除缺铁。建议你老公现在做血常规和血红蛋白电泳。抽血17周，等6周才出结果是不明智的。但是如果你老公不是地贫患者或者你们不是同一类型地贫患者，孩子最多是轻度地贫没问题。
7、 医生说疑是地中海贫血还需要在进一步 检查吗其实一般情况下，轻度地中海贫血是不会出现任何症状的，所以如果没有大的原因，是不需要治疗的，但是凡事都有个意外。如果你细心检查，其实可以发现一些细微的症状，所以如果发现了，患者和家属一定要重视，不要因为粗心留下遗憾。所以下面是关于地中海贫血的几点。1.地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的一种或偶尔几种珠蛋白肽链相互合成。
轻度地中海贫血的临床表现各不相同，如B型地中海贫血。2.轻度地中海贫血患者的症状以种族和家族史为特征，虽然轻度地中海贫血的症状不易被发现，但患者会表现出鼻子凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊面容。检查会发现:代偿性骨髓细胞增殖和体积扩张；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞，3.地中海贫血患者出生时没有明显症状。
