应该带孩子去医院检查一下脚的问题。可能不是唐氏儿子。不要自己吓自己。唐氏儿子还有很多症状。以下文章有详细解释:唐氏 综合症1。病因学:唐氏 综合症(唐氏综合征)又称蒙古病，最早由英国医生J.L.Down博士审查唐氏综合症是先天性染色体异常所致。大部分患者在遗传分裂时第21号染色体出现错误，导致细胞核出现多余染色体；一小部分是易位造成的。
5、 唐氏筛查该怎么做?超声 检查能查 唐氏综合征吗?可以按照羊膜腔穿刺术检查的方式进行，也可以用超声进行判断，但为了判断准确，通常需要进行羊膜腔穿刺术。怎么做:抽血检查。孕妇前一天晚上12点以后禁止进食，第二天一早抽取空腹血进行血清生化筛查。还需要结合孕妇的年龄、体重、孕周来预测胎儿21三体、13三体、18三体综合征和神经管缺陷的风险。超声波不能-2唐氏-1/。
6、 唐氏 综合症是怎么做的唐氏筛查是通过提取孕妇血清，检测孕妇血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时孕妇的预产期、体重、年龄、孕周，计算出生下出生缺陷胎儿危险因素的检测方法。筛查于唐氏分两期进行:孕9 ~ 13周，称为孕早期筛查，孕14 ~ 21周 孕6天，称为孕中期筛查。无论早中期，孕妇抽血后一周内就能拿到筛查结果。如果结果是高危，也不必恐慌，因为需要进一步做绒毛膜活检(早期)或羊膜腔穿刺(中期)，进行胎儿核型分析检查才能确诊。
7、 唐氏 综合症产前筛查的项目唐氏 综合症产前筛查项目唐氏 综合症产前筛查项目，唐氏-。我们来看看唐氏 综合症产前筛查方案。唐氏 综合症项产前筛查1 唐氏 综合症产前筛查唐氏筛查is唐氏。一种通过提取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重和胎龄，计算生下出生缺陷胎儿危险因素的检测方法。
医生建议唐氏20-24周做筛查，但每个医院情况不同。具体筛查时间唐氏应由医院告知。2.唐氏筛查的主要目的是在一定程度上规避胎儿先天愚型的风险。唐氏 综合症产前筛查唐筛查主要是针对唐氏 综合症筛查，也就是检查宝宝会不会先天愚型。
8、唐宝的 唐氏 综合症的检验方法1，孕妇≥35岁，且染色体数目畸变发生率不多(唐氏 综合症即21号三体染色体畸变)2。母体甲胎蛋白高时要注意开放性神经管缺损和腹壁缺损，值低时要注意21三体的可能性，尤其是游离雌三醇也低时。3.母体筛查三项检查结果:母体甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇升高或降低，结合母体年龄可检测出三项指标，假阳性率约为6.6%唐氏-1/。
