三是身体持续少量失血，如胃肠肿瘤、痔疮、溃疡等。，这会造成贫血很长一段时间。4是血细胞破坏加速，如溶血贫血。除上述原因外，还有一种特殊的贫血，即肾脏疾病引起的贫血，其中以肾衰竭、尿毒症多见。这种病多发生在婴儿时期，表现为贫血、乏力、腹部结块、发育迟缓等。严重发育不良往往在成年前死亡。轻、中度患者一般能活到成年，参加劳动。如果注意省力和饮食起居，可以减少并发症，改善症状。
地中海贫血有一定的遗传度，所以结合你的情况是否有遗传史，进一步确定检查。地中海 贫血是一种常染色体遗传病，以血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常为特征，可分为α型和β型。其中α 地中海 贫血的Hbbarts对胎儿和孕妇的影响最大，可导致胎儿溶血。产妇妊娠高血压、胎盘早剥等严重并发症，夫妻一方患病，应做产前羊水和绒毛筛查。
孕妇有地中海 贫血，此时的症状其实是贫血，以面色苍白为主，甚至可能有乏力、头晕、心慌等表现，所以这类女性往往需要去医院产科确认具体的/10。面色苍白，身体虚弱，不能进食，头晕，失眠多梦。这些症状是在怀孕地中海贫血期间发现的。会出现大脑缺氧，头痛，头晕，呼吸困难。
出现头晕、头痛、耳鸣、头昏、失眠、多梦、健忘、面色苍白、乏力等症状。怀孕期间有地中海 贫血疾病。首先，因为病情的严重程度会不一样，所以症状也会不一样。一般轻者无症状，但重者地中海 贫血病会表现出明显的贫血病，肝脾肿大会加重，黄疸等表现，还会出现特殊症状，如骨变状态，骨髓腔增宽等。
地中海Type贫血(地中海贫血)血红蛋白的血红蛋白链的合成出现了问题，使这种血红蛋白链的合成量减少或根本无法制造，红细胞体积小(即小细胞症)另一方面，未受影响的血红蛋白链会产生过剩，形成不稳定的复合体，无法配对，使血细胞容易破裂，红细胞寿命缩短。
在α-2贫血型中，α血红蛋白链的生成功能减弱或完全丧失，而β血红蛋白链的合成不受影响；在β型-2贫血中，β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而α血红蛋白链的合成不受影响。地中海 Type 贫血除沿海居民外，在中国大陆长江以南、东南亚和台湾省也很常见。这个省大概有4%的人是alpha-2贫血，2%的人是beta-2贫血。
地中海贫血是和下一代有很大联系的疾病。这个病在生育方面给大家造成了一些困扰。它还有另外一个名字，叫做贫血。轻度地中海贫血不需要特殊治疗。地中海日常保健1、地中海 贫血饮食调理注意饮食调理，多吃有营养的食物。凡是辛辣粘稠、过于油腻、生冷不洁的东西都要禁食或少吃。由于小儿脾肾两虚的生理特点，喂养要合理，避免饥饿、偏食、饮食不洁损伤小儿脾胃。
很多药物，包括中药、西药、非处方药，都会加重中、重度贫血患者的溶血，出现更严重的贫血和黄疸。所以，如果感觉身体不适，要及时去正规医院就诊，并说明自己是中重度患者贫血，切忌乱吃中药或西药，3.-2贫血患者应适当服用叶酸和维生素，但由于许多所谓的复合维生素或“补血”药物可能含铁，-2贫血患者不宜服用此类药物，以免铁吸收过多。
