你很可能是轻度地贫患者，所以只要你老公不是地贫患者，孩子就不会是重度地贫患者，没必要检查孩子是否遗传-0。-百度宝宝知乎1，检测结果有问题(可能性较小)2，之前的检查结果处于安全值的底线，还没有找到，3.如果之前没有问题，这种情况可能是因为失血导致的缺铁性贫血或者其他原因，但是缺铁性贫困的MCV一般没有那么低，所以现在就考虑/11。
要看父亲的地中海贫血等级。如果母亲没有这个地中海贫血，孩子出生的概率并不高。一般来说，父亲的地中海贫血较轻，对孩子影响不大。只有中度或重度症状会遗传给孩子，因为母亲本身没有地中海贫血，所以孩子出生后基本不会有。这种情况可能会遗传给孩子，症状主要是贫血。部分患者可伴有恶心、呕吐、头痛、头胀、腹痛和腹泻。严重者还可出现胸闷不适、面色苍白、心率加快、脉搏微弱、血压下降、气短等全身症状。
如果2、请问一下,我的这个情况具体是属于 地贫么?
HbA2比值较低，则存在α 地贫的可能性，需要进一步的基因分析。孕期地中海贫血筛查:一、孕妈妈需要验血检查。如果发现是地贫基因携带者，其配偶也需要来医院治疗检查。如果发现双方是同型地贫基因携带者，孕妇腹中胎儿应诊断为产前基因。一般来说，如果夫妻一方只有地中海贫血基因，胎儿不会有严重或致命的后果。如果夫妻双方属于同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的机会得重度或致命性贫血，1/2的机会像父母一样携带该基因，但不致命或严重影响健康，1/4的机会完全正常。
如果父母双方都携带地贫基因，宝宝最好做羊水at 产前-3/是否携带地贫情况。如果是重度β 地贫，不仅会给家庭带来长期的经济和心理负担，还会严重影响孩子的发育、智力和抵抗力。我不知道你们都是哪种基因型。可以贴出来给大家看看。
