另外，需要在孕15-20周做唐氏筛查胎儿染色体异常，20-24周做系统彩超筛查胎儿结构异常,Hello，NT检查在妊娠第11周和第13 6周，用b超检测胎儿颈部透明层的厚度，这是筛查胎儿染色体异常的第一步,NT检查11周至13周的胎儿98%~100%可测出NT的厚度，14周后降至11%。
Hello，NT 检查在妊娠第11周和第13 6周，用b超检测胎儿颈部透明层的厚度，这是筛查胎儿染色体异常的第一步。NT结果正常，孕中期还需要唐筛查等。如果NT结果异常，就要考虑孕中期产前诊断，结合孕妇的病史和家族史筛查唐氏综合征或其他染色体异常的孩子。因此，在孕中期，建议孕妇在门诊进行nt筛查。
疾病分析:NT是指胎儿颈部后透明带的宽度。唐氏综合征通过b超筛查，结合血清学检测，检出率为85%-90%。唐氏综合征是众所周知的傻瓜。因为NT用的是b超，成本只是彩超的价格。建议:建议不要遗漏早期筛查。如果胎儿畸形，出生后会对家庭和社会造成很大影响。定期检查，祝宝宝健康。
Pregnancy.com为你解答:胎儿通常在12周左右。因为颈项透明层的变化与孕龄密切相关，所以颈项透明层的测量仅限于孕10-14周。正常妊娠10 ~ 14周，颈项透明层的厚度随胎龄的增加而略有增加。一个粗略简单的估计方法是，测量值小于2.5 mm时为正常，测量值大于等于2.5mm时诊断为项透明层增厚..颈部透明层在孕14周后消失，孕14-21周可测出胎儿颈部皮肤厚度，也是有效指标。当颈部皮肤厚度大于等于6mm时，应考虑胎儿染色体异常的可能。阳性检出率为39-56%
4、怀孕做的NT 检查是什么意思,是 检查什么呢?怀孕多少周去做 检查合适?Hello，NT 检查一般在怀孕第11-13 6周做。NT是测量胎儿颈部透明层的厚度，主要是初步筛查胎儿染色体异常和心脏异常。建议你和医生沟通一下检查。另外，需要在孕15-20周做唐氏筛查胎儿染色体异常，20-24周做系统彩超筛查胎儿结构异常。请到有资质的医院进行预防检查
5、12周一定要做NT 检查吗?不要错过。NT是透明带，指胎儿颈部的一种透明液体，可用于早期唐氏综合征的风险评估，患有唐氏综合征的胎儿会有皮下积液，所以脖子后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出的胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，可能与胎儿核型异常和其他结构异常有关，NT越厚，胎儿结构异常和染色体异常的概率越大，NT检查11周至13周的胎儿98%~100%可测出NT的厚度，14周后降至11%。所以检查的时机就显得尤为重要，此项检查不是孕期必备项目，可根据自身情况和医生建议选择。费用在200-300元左右，城市不同，医院不同。
