染色体检查:外周血在细胞生长刺激因子植物凝集素PHA的作用下，于37℃培养箱中培养72小时，加入秋水仙碱使细胞停止在细胞分裂中期进行观察，然后通过低渗处理使细胞扩增，减少-。染色体 检查去当地正规的专业医院就行了。染色体 检查是用血做的。应该是早上空腹在医院做，通过抽取末梢血。
2.发育障碍、多发性畸形、智力低下或姿势明显异常的患者；3.染色体疾病或先天畸形家族史；4.原发性闭经或不孕的女性和无精子症或不孕的男性；5.疑似先天愚型的孩子及其家长；6、长期接触X射线、有毒物质、电离辐射等易发生基因突变的人群；7.试管婴儿治疗前；8、婚前或怀孕的青年男女检查，35岁以上的大龄孕妇。
4、 染色体 检查什么?染色体是遗传信息的主要载体和遗传基因的载体，存在于细胞核中。人体内有46个细胞染色体，按大小和形状配成23对。对1至22 染色体称为常染色体男女共用；第23对染色体 Sex 染色体:女性是遗传信息的主要携带者，也是遗传基因的携带者，存在于细胞核中。人体内有46个细胞染色体，按大小和形状配成23对。对1至22 染色体称为常染色体男女共用；第23对染色体对于性染色体:两个x 染色体对于女性，一个X 染色体对于男性，一个Y 染色体。
当性别染色体异常时，可形成遗传病(如少精子症、无精子症)。染色体 检查的简单方法是检查染色体组类型。染色体核型是指包含人类数万种可能基因的DNA基因组图谱，其中包括许多个体基因。人类的很多疾病和畸形都是染色体缺失、破坏和额外增加的结果。进行染色体组类型检查，从中可以发现很多大的染色体变化。
5、胎儿 染色体 检查怎么做正常人有23对染色体，但很多人有染色体删除或染色体增加。仪器无法检测这些疾病，世界上很多疾病染色体都无法治愈。所以很多父母会在胎儿出生的时候给孩子染色体-2。那么，胎儿呢染色体 检查？胎儿染色体 检查胎儿是如何炼成的染色体 检查绒毛膜最早可以在孕10周左右检测，而羊水检测一般在孕16周后。至于胎儿染色体 -2/，最终会根据染色体异常的可能性来选择方法，但可以肯定的是，无论对胎儿染色体/1233采用哪种方法。
6、 染色体 检查do染色体检查，300元左右。去医院的时候问咨询台(可能是生殖科)，每个医院都有不同的名字。染色体 检查抽血，取静脉血0.5ml接种于特定培养基中，6872小时后，收获细胞，显带染色，显微镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只要抽血，其他医生会做的，对于不良妊娠史，即流产、死胎、出生畸形，有不良妊娠史的人群表型一般与普通人群相同，因为该人群的染色体异常为倒位或平衡易位。
