希望我在中国郭健官网看到的能帮到你。首先，我对企业的GMP现状进行了实地调查，并对GMP认证的准备工作提出了一些初步意见:1 .我对企业进行了实地调查，了解工厂设施、设备、机构设置、员工对GMP的认识和GMP培训的现状；2.了解待认证车间的剂型和品种，从而确定是否符合国家GMP认证政策，并根据企业实际情况提出解决方案；3.了解企业质量技术人员和管理人员的现状，特别是即将参加GMP认证的关键人员的GMP知识现状；4.了解企业生产质量管理文件体系的现状，从而确定现有文件体系在GMP认证中的可用性；5.了解GMP认证的总体计划和时间表。
4、医院 中药 饮片管理规范的验收第十八条医院应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范对购进的-1饮片进行验收，验收不合格的不得入库或者销毁。第十九条对所购-1饮片的质量有疑问，需要进行鉴定的，应当委托国家认可的药品检验部门进行鉴定。第二十条有条件的医院可设置-1饮片检验室和标本室，并能掌握-1饮片中华人民共和国药典记载的常规检验方法。
5、 中药 饮片Gsp养护怎么做1，每季度要确定要维持的品种重点。中药饮片重点维修品种确认表。内容包括:填表日期、序号、产品名称、规格、生产批号、生产厂家、判定原因、维修重点、维修期。维修人员签名，质量部门审批意见，质量负责人签名。2.重点-1饮片维修记录表。内容包括:记录日期、序列号、检查日期、产品名称、规格、单位、维修监控重点(虫蛀、发霉、油污、潮解、变色等。)，以及保养方法(凉干、阴干、密封、干燥剂、减氧等)。).
6、 中药 饮片中的修阅指的什么中药 饮片指的是什么中药饮片指的是各种中药草药的炮制。修改是研磨提炼-1饮片达到最佳疗效。修改的步骤有:洗药、除杂、粉碎、过筛、研磨、整理等。洗药时，要用清水浸泡药材，以清洗药材表面的杂质；去除杂质，要去除药材中的泥土、除草剂、灰尘、铁锈等杂质；
7、药监局到药店 检查需要 检查什么资料?1。药品的摆放和分类(四分原则)2。所有药品的采购单和供应商资质3。是否有过期和剂型的假劣药品和药店不允许销售的药品(如注射剂、安眠药)4。处方药是否凭处方销售或注册，是否填写各种表格，如温湿度记录、拆药记录等。5.各种设施是否完善。
从业许可证、药师许可证、药品经营许可证等等。美国食品药品监督管理局去药店检查 Need 检查以下几个方面:1 .基本检查药品存放达标，有温湿度登记和维护记录，批号有证可查，有购买目录。2.药学检查主要检查药品和耗材的购买凭证，从供应商处获取的信息，药学人员和医生的专业资质，以及签字和样品。3.特殊项目检查-3检查A项目，如麻醉药品，通常发生在“事件”爆发之后。
8、2018年中医药工作计划【四篇】[Part I]为全面落实2006年国家中医药健康管理服务规范、老年人中医药健康管理技术规范、儿童中医药健康管理技术规范，全面开展我镇06岁儿童和65岁以上老年人中医药健康管理，确保20xx年我镇基本公共卫生服务全面丰收，结合我镇具体情况，制定中医药健康服务工作方案如下:1 .为加强中医药健康管理服务工作的领导，医院成立了基本公共卫生服务工作领导小组和中医药健康管理服务工作领导小组，由分管院领导同志担任组长，相关职能部门负责人为组员，分别负责全镇上述两项工作的宣传、组织、管理、检查和指导，确保服务项目的顺利实施。
