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唐筛检查四联 高危,什么检查都正常,为什么就是唐筛高危

来源:整理 时间:2024-06-25 22:35:37 编辑:数字健康 手机版

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8、 唐筛osb 高危怎么办

唐筛OSB高危该怎么办,别着急。唐氏筛查准确率不高,很多高危根本没查。结果宝宝还是健康的。并不是说高危一定有问题。如果你觉得不安,可以做羊水穿刺,但个人认为没有必要做,因为没有家族遗传。唐筛osb 高危不用担心怎么办。唐氏筛查准确率不高,很多高危根本没查。结果宝宝还是健康的。并不是说高危一定有问题。如果你不放心,可以做羊膜腔穿刺,但是个人觉得没有必要做,因为没有家族遗传等等。我们已经复查过了,我们会等到复查结果出来。

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一旦发现异常,应及时终止妊娠。即使唐筛的结果是低风险,也不代表孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿是“唐氏”儿童的可能性极小,但由于检测技术的限制,仍有0.05%的假阴性率(即2000个阴性人群中有一个“唐氏”儿童)。因此,应提醒筛查结果为阴性的孕妇,在以后的妊娠中坚持产前检查。一旦发现羊水过多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常,应注意排除“唐氏”婴儿的可能。

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9、唐氏筛查的检测特征

唐氏筛查是对孕妇的血液进行检测,检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度,结合孕妇的年龄、体重、孕周,判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险因素。最佳检测时间一般为1520周。唐氏综合征,又称21三体综合征,是一种先天性白痴,是指患者比正常人多一条染色体(正常人有一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。

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10、唐氏筛查 检查结果是 高危,真的有必要做羊水穿刺吗?

胎儿异常一般分为四个方面,其中之一就是染色体异常。正常人有23对染色体。如果染色体数目或结构异常,就会导致蛋白质的异常表达,从而产生疾病表现。一些染色体结构异常可能没有临床表现,但染色体数目异常往往会产生严重影响。有些胚胎在妊娠早期无法发育而流产,有些则可以继续妊娠直至足月分娩。这样的后果会更严重地影响患病个体和整个家庭的幸福。

21三体,也就是21号染色体多一个多三个,所以叫三体。这些染色体异常往往表现为智力低下、生活不能自理、面容特殊、易患白血病,除了21三体,还有13三体和18三体可以怀孕到足月。分别多了一条13号和18号染色体,这些染色体异常的患者出生后影响很大,所以医学家试图在怀孕期间做出诊断。科学研究发现,孕妇血液中的一些生化指标与染色体异常有关,包括绒毛膜促性腺激素(βHCG)、甲胎蛋白(AFP)、PAPPAa(妊娠血浆蛋白A)、雌三醇(E3)。

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