想知道胎儿有遗传病吗？想知道胎儿有畸形怎么办检查？什么是血友病？羊水检查可排除胎儿是否有一些显性或隐性遗传疾病，如地中海贫血、唐氏综合征等。如果母亲怀孕了，可以进行唐氏综合征筛查检查，其中检查可以预测是否患有唐氏综合征胎儿，还可以进行全套畸形检查，孕前去医院做个孕前检查检查这样才能确定自己有没有遗传性疾病，怀孕后，你需要定期进行怀孕测试，从常规的孕检中可以知道你肚子里的胎儿是否有遗传性疾病，比如唐氏筛查。刚到检查 胎儿有唐氏综合征风险吗？唐氏综合征，又称21三体综合征，是一种由染色体变异引起的遗传病。
女性怀孕后需要定期进行产前检查。检查怀孕不同阶段有差异。有些女性在产前检查时，会被安排到产前诊断科进行产前诊断。产前诊断项目有哪些？你想做吗？产前诊断:产前诊断也叫产前诊断，主要是判断胎儿的染色体或基因是否正常，筛查胎儿是否有先天性缺陷和遗传性疾病检查。如果确认胎儿有严重遗传病或先天畸形，将终止妊娠。
根据临床实践，结合目前可以产前诊断的疾病，一般认为有下列情况之一者，应进行产前诊断:1。夫妻一方有染色体异常，特别是平衡易位携带者或生育过染色体疾病子女的夫妻；2.年龄≧35的孕妇；3.患有开放性神经管畸形或生下患有这种先天性畸形的孩子的夫妇；4.夫妻有先天性代谢缺陷或已生育过此类孩子的孕妇；5.患有X连锁隐性遗传病的孕妇；6.有不明原因流产、死胎、畸胎瘤和新生儿死亡史的孕妇；7.妻子暴露于致畸因素的孕妇，如化学毒物、辐射、病毒感染等。，在妊娠早期或孕前；8.继承家族史，近亲结婚的孕妇。
一些有遗传病或家族遗传病的夫妇，怀孕后多次请专家为他们做染色体检查。其实完全没必要。并不是所有的遗传病都需要检查染色体。遗传病有三种:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病。大部分单基因病和多基因病的染色体都没有畸变，所以无法从染色体检查获得诊断信息。比如单基因病血友病(X连锁隐性遗传病)，如果能发现家族中有一些正规的、出血的亲属，那么在没有染色体检查的情况下，仅通过家系分析就能确诊。
