骨软骨瘤是最常见的骨肿瘤，约占良性骨的三分之一肿瘤。骨软骨瘤、骨囊肿、骨肉瘤的鉴别骨软骨瘤、骨囊肿、骨肉瘤的发病年龄和部位多见于青少年，多为青少年，多为515岁的儿童，左胫骨上髁外软骨瘤是什么病？骨软骨瘤一般无明显症状，但形成局部肿块，当肿瘤恶变时，可见皮质破坏和骨膜反应。
问题分析:根据您的描述，右侧胫骨下段后间隙可见大小约3.5X8.8CM的不规则肿块影，但应考虑肿瘤复发的可能性。明确诊断后要积极进行局部穿刺活检，尽快对症治疗，平时多休息，限制患肢活动。建议:保持良好心态，积极进一步检查帮助诊断。平时作息，忌辛辣刺激性食物。
外源性骨软骨瘤又称骨软骨外生骨疣，是指发生于骨表面，被软骨帽覆盖的疣状骨性隆起。骨软骨瘤是最常见的骨肿瘤，约占良性骨的三分之一肿瘤。常见于11-25岁的青壮年，有两种类型:单发(孤)和多发，其中单发最常见，多发为常染色体显性遗传病，累及多个长骨，伴有骨发育不良和弯曲或短缩畸形。但无论是单发还是多发，其形态基本相似。
你说的是发生在左胫骨内上髁干骺端的骨疣。肿瘤一般大小不一，直径3 ~ 4 cm，最大的可达10cm以上。肿瘤可分为宽基型和带蒂型两种，从骨表面向外隆起，表面呈半球形、菜花状或息肉状。骨软骨瘤一般没有明显症状，只有局部肿块形成。有时肿块会压迫周围组织，引起疼痛和不适。如果肿块体积迅速增大，软骨帽增厚至1cm以上，就必须考虑恶变的可能，这种情况在多发患者中比单发患者多见。
建议去医院咨询。骨纤维增生是一种自限性良性纤维组织疾病，病因不明，进展缓慢。正常骨组织被均质梭形细胞的纤维组织和网状骨小梁发育不良所吸收和替代，可能是由于网状骨的骨成熟不成熟、出生后网状骨支持的紊乱或构成骨的间质组织分化不良所致。该病在临床上并不少见，约占所有新骨生物的25%，占所有良性骨的7%肿瘤。
【诊断】本病早期不易发现，但结合病史、部位、体征、影像学可确诊检查，不需要组织学证据。【治疗】本病尤其是单骨型，以手术切除为主，放疗可能诱发恶变。鉴于本病临床进展缓慢，病变轻微或无症状者可暂不手术，但应密切随访。病变发展迅速、畸形和功能障碍明显的患者应作为手术指征。根治性切除是最好的治疗方法，但有功能障碍和美容缺陷的缺点。
骨软骨瘤、骨囊肿、骨肉瘤多见于青少年，多为青少年，多为420-515岁的儿童。常见于股骨颈、股骨上段、肱骨上段。典型症状起病缓慢，早期一般无明显症状。当局部逐渐肿胀时，尤其是脚趾，可出现畸形和酸痛。部分区域有生长缓慢的骨性肿块，无症状。大多是因为肌腱、神经、血管等周围组织的压迫而就医。多发性骨软骨瘤可阻碍正常长骨的生长发育，导致患肢缩短、弯曲畸形。
当X线发生在指(趾)骨时，一般在中央位置。可见清晰整齐的囊状透明影，受累骨皮质扩张变薄，透明阴影内可见散在的沙状密集斑，是软骨瘤的主要X线征象。发生于掌骨(跖骨)，有时肿瘤阴影较大，常偏向骨端，骨皮质扩张也显著，但无骨膜反应，四肢长骨的情况下肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，可见皮质破坏和骨膜反应。
