病情分析:八个月后孩子不长有很多含义，包括身高矮、体重矮、其他指标发育不良等，但无论如何，如果不长就需要有关联检查，需要排除的疾病或情况很多。比如染色体疾病、遗传代谢疾病、激素问题、大脑发育问题等。，医生suggestion-3染色体，未必没有道理，还是看。
5、哪些人群需要做 染色体的 检查呢?做 染色体 检查可以避免哪些问题?高龄女性、有遗传性疾病的人、老年人、健康异常的人、肾脏不好的人等等，都需要关联检查。避免遗传，或者病毒的发生，可能避免身体缺陷，同时检查发展相关疾病，等等。想结婚或者想要孩子的人应该做染色体-3/，因为这样检查可以避免一些遗传病和基因缺陷。一般是有遗传病家族史，35岁以上高龄孕妇，多次流产的女性和丈夫。建议做染色体-3/。
可早期发现遗传病或预测遗传病风险孩子。染色体 检查是检查 染色体的号码和结构，看看有没有异常。染色体 检查一般是女性在怀孕期间做的，这样可以生个好宝宝。do染色体-3/可以早期发现遗传性疾病，或者预测自己是否会有遗传性疾病孩子？其实不是每个人都需要做染色体-3/。大部分做染色体-3/的患者是因为家族遗传性疾病。
6、 染色体 检查是不是每要一个 孩子都要 检查以下情况为染色体 -3/:1。多次流产和不育的夫妇；2.姿势明显异常、发育障碍、智力低下、多处畸形或皮纹明显异常的患者；3.已生育染色体非正常子女的夫妻；4.性原发性闭经和不育症，男性无精子症和不育症；5.长期接触X射线、电离辐射和有毒物质的人员，以及接受辐射(电脑也有辐射)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人员；
7.35岁以上的高龄孕妇；8.唐氏筛查高危孕妇；9.超声检查异常孕妇；10.性腺和外生殖器发育异常；(1)女性表现为乳房未发育，18岁无月经来潮，或不明原因闭经，b超显示盆腔内无子宫或卵巢，仅有幼稚子宫，身材矮小。(2)男性睾丸不发育或发育不全，或发育过度，胡须稀少。以上人员符合其中一项要求，都推荐做染色体-3/哦。
7、 孩子出生两天做 染色体 检查, 检查出来是21三体综合症,会有误诊的可能吗...问题分析:一般情况下，以染色体 检查诊断的唐氏综合征最为准确，但也不排除误诊的可能。建议你过段时间再测试一下。建议:21三体综合征目前的医学水平不可能治愈。正常情况下，产前诊断是预防唐氏综合征患儿出生的最有效措施。建议去三甲医院，希望能帮到你。
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8、...我现在所有 检查都通过, 医生让我做 染色体 检查,有必要做吗当然有必要。如果你想生一个健康的孩子，一定要做到这一项检查，避免生一个不健康的孩子，让你痛苦终生。医生叫你做什么就做什么，不要想太多。医生毕竟是专业，他不会错的。孩子身体健康比什么都重要，所以不管是医生叫你检查everything检查，都不要舍不得钱。第一个孩子慢点。现在怀了二胎。现在都检查过了。医生让路染色体-3/我觉得应该听听。
9、为什么 医生叫我们夫妻去查 染色体?恐怕你染色体有问题。有没有导致生孩子的疾病孩子Risk-1 检查如果不孕不育通常是不明原因的话考虑做这个染色体检查主要是观察男女双方的数量和结构染色体并诊断是否/123染色体异常是不孕症的疑难杂症之一，所以染色体 检查对部分不孕症患者是必要的检查项目，资料显示，如果每毫升精子数低于2000万，则有9.2%的人染色体异常。
