新生儿足跟血一定要查吗？“新生儿足跟血筛查是指从婴儿出生后72h检查采集足跟血。新生儿足跟血筛查:新生儿会进行足跟血筛查检查哪些疾病，也会对某个重要疾病进行筛查，往往这个检查会从新生儿足跟取血，所以顾名思义叫做“新生儿足跟血筛查”，脚跟血在找什么？a 阳性我的宝宝足跟血筛查阴性是什么意思。
宝宝检测Phe 阳性本病例考虑宝宝患有苯丙酮尿症，属于遗传性代谢病，早期诊断明确。经过及时早期治疗，宝宝一般预后良好，不会影响智力发育。建议饮食疗法。婴儿可以喂特殊的低苯丙氨酸奶粉，幼儿添加辅食时以淀粉、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。饮食控制至少应该持续到青春期以后。[摘要]急！新生儿婴儿验血查出的PHE是什么阳性这是什么病，怎么治疗？【问题】本案中，婴儿诊断为Phe 阳性，认为孩子患有苯丙酮尿症，属于遗传性代谢病。早期诊断是明确和及时的。
问题分析:孩子的检查表示较弱阳性，即怀疑这些检查指标与疾病有关，主要针对发病率高，前期无明显症状，但有实验室阳性。可以诊断治疗的疾病建议:但是虚弱阳性也就是说怀疑暂时不能确诊，所以你孩子的情况需要抽血检查很明显暂时不用担心，可能和检查的错误有关。
1。新生儿采用足跟血是什么意思？足跟血又称“足跟血筛查”，是给新生儿取的。一般在宝宝出生并完全母乳喂养后的3-7天内，医院会安排医护人员为宝宝抽取足跟血。随后，血液样本被送到疾病中心进行检测。足跟血筛查前，需要家长签署知情同意书，并留下姓名和联系方式。这样就能保证发现异常时第一时间通知家长。一般情况下，如果宝宝足跟血筛查没有异常，医院不会特别声明。
第二，足跟血筛查，很有必要！新生儿足底采血疾病筛查通过分娩医院采集。首先将血液滴在一张特制的纸上，然后将血片送到新生儿疾病筛查中心进行检测。新生儿足跟血主要是针对一些发病率较高，早期无明显症状，但有实验室阳性 index，可以诊断治疗的疾病。目前我国已纳入筛查范围的疾病有苯丙酮尿症(CH)和先天性甲状腺功能低下症(PKU)。
在生命的第一周，新生儿不仅要注射卡介苗和乙肝疫苗。我还会做一个重要的疾病筛查。往往这个检查会从新生儿的足跟采血，所以顾名思义叫做“新生儿足跟血筛查”。新生儿足跟血筛查是指出生后-1至检查 72小时采集足跟血。一般在3 ~ 7天内检查，采集时新生儿应完全母乳喂养。对于因各种原因(早产儿、低出生体重儿、提前出院等)未抽血者。)，最迟不得超过出生后20天。
言下之意，此时筛查的疾病有以下特点:1。即使在早期没有症状，疾病的信号也可以通过实验室测试显示出来。2.通过早期干预和治疗，患病婴儿可以像正常婴儿一样健康发育。3.如果发现晚，治疗不及时，宝宝可能会出现严重的生长发育障碍和智力低下。发现与不发现，治疗与不治疗，宝宝的未来将是两个完全不同的世界。难怪有医生说:“别小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。
新生儿足底采血筛查的目的是排除先天性遗传代谢的基础，所以医院希望你的宝宝做，最好做一个筛查。你好！目前，我国对新生儿足底采血主要是筛查先天性甲减和苯丙酮尿症。你家宝宝这一项检查是阴性，说明没有这两种病，这是一件值得高兴的事情。
6、新生儿足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?在足跟血中主要筛查了以下遗传代谢性疾病:第一种疾病:苯丙酮尿症。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，因为孩子有来自父母双方的致病基因，缺乏一些酶，导致代谢产物的积累，智力低下。孩子刚出生时，外表无明显异常，三个月左右开始头发常变黄，尿液有特殊的鼠尿味，运动发育落后，逐渐可能导致抽搐，通过筛查，可以做到早诊断早治疗，大部分孩子可以过上和正常人一样的生活。
