孕妇查地中海贫血检查单,孕妇检查没有地中海贫血男方是不是不用查

什么意思，地中海 贫血，孕妇验血结果是地中海贫血？你怀孕出现贫血，一定要产检地中海 贫血。地中海 贫血又称海事贫血，基因地中海贫血1(SEA地中海贫血)会导致智力低下吗，还是两人都按照医生的指示检查一下，生出健康的宝宝？需要做地中海贫血检查吗？怀孕贫血。

地中海贫血会不会造成智力低下？我们俩都去做个检查，按照医生的指示生个健康的宝宝。马上让你丈夫验血。如果你老公是同类型的地中海贫血，孩子有50%的几率患病。如果没有，也不用担心！听医生的指导！希望你老公能明白他检查的重要性，可以说是至关重要。因为你的基因型已经很明确了，胎儿情况如何完全(！)取决于他的基因型和概率。如果他完全正常，α珠蛋白基因没有问题。

如果他携带一个或两个α珠蛋白基因突变，孩子可能中度(如果他携带一个突变)或重度(两个突变)25%。重症α地中海贫血患儿即使出生不久，大多数也是死产。你现在的另一个问题是，发现的时候已经太晚了。五个半月超出了一般胎儿基因分型的时间范围。不是每个医院都能做脐带血抽检的，流产的可能性比其他同类检查高。所以现在最好的办法就是让你老公做血常规 血红蛋白电泳 地中海贫血基因检查，尤其是因为地中海 贫血在人群中占比不高，你老公完全正常的可能性要远远高于他是地中海贫血患者的可能性。

医生什么都没告诉你吗？你应该在测试后咨询医生。地中海 贫血又称海事贫血。是一组遗传性溶血贫血。它们的共同特点是血红蛋白中的一个或多个珠蛋白肽链由于珠蛋白基因的缺陷而减少或不能合成。血红蛋白成分改变，本组疾病临床症状不同，多为慢性进行性溶血贫血。该病多见于沿海国家和东南亚国家，我国长江以南各省均有报道，尤以广东、广西、海南、四川、重庆等省为多，北方少见。

组成珠蛋白的肽链有四种，分别是α、β、γ和δ链，由相应的基因编码。这些基因的缺失或点突变会造成各种肽链合成的障碍，导致血红蛋白的组成发生变化。地中海 贫血通常分为α、β、δ β和δ四种，其中β和α 地中海 贫血较为常见。1.β 地中海 贫血人β珠蛋白基因簇位于11p 15.5 .β地中海贫血(简称β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失。

是的，如果你的丈夫有和你一样的结果，孩子就100%遗传。如果你是唯一的，那么遗传概率是50%。这是有α地中海贫血基因的基因型(或者静止型)，说明四个α珠蛋白基因中有一个缺失了，对我影响不大。50%可能会遗传给下一代，但如果只有你一个人患地中海贫血，孩子最多跟你一样，不会有问题。所以是时候尽早检查一下你老公是不是有α地中海贫血了。

医生不是让你老公去检查了吗？只有两人携带相同的地中海贫血基因，才能生出症状严重的孩子。我不是专家，但我可以给你一些建议。有两种贫穷。你可以在网上看到自己到底属于哪种情况。先别着急，如果你老公没有，也没什么大不了的，最多跟你一样。为什么不先搞清楚自己属于哪种贫困？然后找专业医生咨询。祝你好运。

你出现在孕期贫血，必须做检查地中海 贫血。如果地中海 贫血发生在孕期，会导致胎儿生长迟缓和营养不良，以及母体抵抗力下降，心脏跳动功能减弱，代谢紊乱。贫血常见症状有头晕、乏力、耳鸣、心悸等，而-3贫血常见症状有乏力、腹部结块、发育迟缓等。大多数重症患者发育迟缓，大多数会在成年前死亡。严重-3贫血症状会随着年龄的增长而加重，部分-3贫血患者还会出现外貌的变化，如眼距变宽、鼻梁变平等症状。

问题分析:地中海 贫血是遗传病，需要夫妻双方共同做出诊断，给予优生指导。简单来说，如果夫妻一方诊断为轻度地中海 贫血，则有50%的几率宝宝会出现轻度症状-3贫血建议:目前-3贫血还没有满意的治疗方法，合理的治疗方法是做好产前诊断确诊为中型地中海 贫血时终止妊娠，另外加强宣传，禁止近亲结婚，降低了地中海 贫血的发生率。