新生儿抽足跟血，好处多多。新生儿足部采血疾病筛查通过分娩医院采集。首先将血液滴在一张特殊的纸上，然后将这张纸送到新生儿疾病筛查中心进行检测。新生儿足跟采血主要是针对一些发病率高，早期无明显症状，但有实验室阳性指标，可诊断疾病，可治疗疾病。目前我国已纳入筛查范围的疾病有先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症。
4、刚出生的宝宝足底采血是 检查什么-百度宝宝知道是筛查先天性甲减和苯丙酮尿症。指导意见:根据我国母婴保健法的要求，先天性甲状腺功能减退症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)至少要进行两次筛查。CH和PKU患儿往往缺乏疾病的特异性表现，经新生儿疾病筛查后不容忽视。一般固有的临床症状会在6个月的时候逐渐出现，并且越来越严重。但是，一旦疾病的临床症状出现，就表明疾病已经进入了晚期。
相反，如果能在出生后很快发现疾病并进行诊断和治疗，那么大多数孩子身心发育正常，智力也能达到正常人的水平。新生儿疾病筛查就是用一种简单的方法对所有新生儿婴儿进行普查，以便尽早发现CH和PKU患儿，确诊后给予有效治疗，从而保证患儿的健康成长。疾病的疗效和预后完全取决于诊断和治疗。
5、新生儿足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?在足跟血中主要筛查了以下遗传代谢性疾病:第一种疾病:苯丙酮尿症。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。因为孩子有来自父母双方的致病基因，缺乏一些酶，导致代谢产物的积累，智力低下。孩子刚出生时，外表无明显异常，三个月左右开始头发常变黄，尿液有特殊的鼠尿味，运动发育落后，逐渐可能导致抽搐。通过筛查，可以做到早诊断早治疗，大部分孩子可以过上和正常人一样的生活。
6、新生儿做足底血筛查是 检查的什么?-百度宝宝知道疾病的筛查各地略有不同，但常见的有甲减、苯丙酮尿症、6GPD(豆病)等。一般来说，新生儿疾病筛查可用于检查30种遗传病，具体疾病根据筛查地区不同而不同。但根据我国《母婴保健法》明确指出“医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症的筛查，并提出治疗建议”。在一些地区，还进行先天性肾上腺增生的筛查。
7、医生对每个新生儿抽足底的血是做 检查什么的呢?主要是为了检查健康，也是为了判断婴儿甲状腺功能是否正常。主要是关于检查 婴儿的甲状腺功能是否正常，是否患有苯丙酮尿症，是否有遗传病。主要是检测婴儿的甲状腺有没有问题，检测婴儿有没有其他慢性病。新生儿疾病筛查的意义第一，新生儿先天性疾病致残率高，会增加家庭和社会的负担。而早发现、早诊断、早干预、早治疗，可以降低发病率，从而提高人群的生活质量、新生儿的存活率和人口素质。
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8、足底血筛查是做什么的?正规医院出生的新生儿，在出生后72小时会安排采集脚底血进行相关疾病筛查，但很多家长并不清楚具体要做什么筛查。我是在我们家出生后才知道有足底血筛查的。那是什么呢？有什么意义？鞋底血液筛查的项目主要是筛查以下四种遗传代谢性疾病:第一项:先天性肾上腺皮质增生症(CAH)，会导致皮质类固醇合成异常，并伴有女孩男性化、男孩性早熟，以及其他危及生命的表现，如低摄血量。
CAH在临床上可表现为两性畸形、假性性早熟或婴儿肾上腺危象，容易漏诊或误诊。常见的酶缺陷有21羟化酶、11β羟化酶、3β类固醇脱氢酶和17α羟化酶，其中以类固醇21羟化酶缺陷最为常见，90%以上的CAH患儿都是由该酶缺陷引起的，其基本治疗主要是终身使用皮质类固醇。
