但具体用药建议咨询医生。呼吸支持也很重要。患者应具有常规检查肺功能。重视呼吸肌无力的早期表现，尽早使用双水平正压通气无创呼吸机。当病人不能咳嗽时，应使用吸痰机或人工咳嗽。当患者无法排出过多分泌物时，可以选择气管切开术，使用有创呼吸机辅助呼吸。营养与健康不要忽视当患者吞咽困难时，应采取富含高蛋白、高热量、维生素的饮食，保证营养摄入。
4、 渐冻症怎么办?加油渐冻症，去神经内科请医生体检，看有没有肌肉萎缩。必要时做肌电图检查，明确诊断后给予针对性治疗。如果是精神因素引起的症状，可以口服调节神经的药物治疗。渐冻人是一种与遗传病有关的疾病，病程缓慢，有家族史。加油渐冻症，去神经内科请医生体检，看有没有肌肉萎缩。必要时做肌电图检查，明确诊断，针对性治疗。
5、 渐冻症 检查要多少钱,怎样 检查渐冻症又称肌萎缩侧索硬化症，如果想做出准确权威的判断，还是需要去大医院做相关的检查。除了神经内科门诊检查，还需要肌电图、神经传导速度检测、血清特异性抗体检查、腰椎穿刺脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。具体费用检查要看医院，以上项目可能不会一一做，具体定价不好说。
6、为什么 渐冻症初期肌电图 检查是 检查不出来的?仅凭这个症状不能做出诊断，必须结合相关的检查结果进行综合分析。建议做肌肉活检，确定是否有神经肌肉萎缩的典型病理改变。渐冻症，又称运动神经元病，是一种慢性疾病。该病的临床特点是:1。起病隐匿，进行性加重，主要表现为肌肉萎缩、无力、肌张力增高、肌束震颤、运动障碍、延髓麻痹、构音障碍、进食咳嗽、呼吸和吞咽障碍、反射亢进和阳性病理特征。
2.中年人受此病影响最大，多发生在40-50岁之间，但也可发生在儿童期和70岁以后。男性比女性多23倍，部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。运动神经元病最早的症状是:1。四肢不对称无力，或发音不清。上肢患者大多从肩无力开始，有时局部轻微损伤后，发现远端无力往往很明显，表现为拿东西无力。约35%的患者首先从上肢开始，约40%的患者从腰脊髓开始。这些患者因单侧足下垂而跛行或因无力而难以站立。
7、什么是 渐冻症?运动神经元病，一种以上下运动神经元损伤为特征的慢性神经退行性疾病。主要临床表现为肌肉萎缩、痉挛性硬化、咀嚼无硬化等。混合上下运动神经元疾病。通常以手无力和萎缩为首发症状，一般从一侧开始，然后向对侧蔓延。随着病程的发展，出现上下运动神经元的混合性损害症状，称为肌萎缩侧索硬化。疾病晚期，全身肌肉消瘦萎缩，导致无法抬头，呼吸困难，卧床不起。
肌萎缩侧索硬化和运动神经元病在中国通常是混合的。是由于上运动神经元和下运动神经元的损伤，导致包括延髓区(所谓延髓区是指受延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸腹部等部位的肌肉逐渐衰弱和萎缩，肌萎缩侧索硬化的病因仍然未知。20%的病例可能与遗传和基因缺陷有关，此外，一些环境因素，如重金属中毒，也可能引起运动神经元损伤。目前，运动神经元损伤的主要理论有:1 .神经毒性物质积累，谷氨酸在神经细胞间积累，久而久之造成神经细胞损伤。
