唐筛查检查可筛查出60.70%的唐氏综合征患儿。需要明确的是，唐屏检查只能帮助判断胎儿患唐氏综合征的几率，并不能明确胎儿是否患唐氏综合征。也就是说，验血指标高的时候，生“唐”宝宝的几率更高，但不代表胎儿一定有问题。就像35岁以上的高龄孕妇生下“唐”宝宝的几率更高，并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使检测指标正常，也不能保证胎儿一定不会生病。
5、请问做了无创DNA,三项都是低 风险,就是性 染色体偏少要紧吗?你的情况需要进一步羊膜腔穿刺术检查明确胎儿情况。确定性染色体异常，从优生优育的角度来说是需要终止妊娠的。目前无创DNA只包含三对(21、18、13) 染色体用于疾病检测；羊膜穿刺术检测面更全面，范围更广，可以检查 23对人体染色体。无创DNA是一种筛查方法，不是诊断方法。如果无创DNA产前检查结果为阳性，则需要进行羊膜腔穿刺术以明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产前项目。
6、无创dna检测131821 染色体异常,低 风险是什么意思实测值的高低从某种意义上来说，你需要咨询医生。你宝宝的这个检查是正常的，这和母体中胎儿游离DNA的含量有关。只要不超过临界值，就没有异常，只要结果栏标注“无明显异常”即可。流行的说法。从某种意义上说，检测值的高低与母体中胎儿游离DNA的含量有关。只要不超过临界值，就没有异常。一般来说，只要结果一栏注明“无明显异常”，宝宝的测试就是正常的。
7、21三体低 风险是指什么21三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是一种常见的染色体失常，是儿童最常见的疾病染色体。活婴三体的发生率约为1/(600-800)。母亲年龄越大，这种疾病的发病率越高。60%的孩子都是。
8、21三体综合症低 风险 风险值是1:995需要 检查吗这个结果与孕妇的年龄密切相关。孕妇年龄越大风险的值越大，如果孕妇40岁，则风险的平均值为1:108。如果你年轻，而且风险的数值这么大，建议你咨询一下医生，其实我只是一个高三学生，但是我学过21三体。这是你的案子还是你未出生婴儿的案子？如果是你，现在不是21三体，不用用检查，但是如果是你的未出生宝宝，就去检查问问宝宝。
