疾病分析:红细胞增多，mcv、mch低，rdw高，提示有红细胞，可能是-1 贫血，但最常见的是缺铁贫血，有待进一步研究。指导意见:前往医院上的血液科，检查，查明病因，并根据医嘱积极治疗。提供详细的血常规报告检查，包括白细胞和分类、血红蛋白和血小板值。检查常规大便试验和潜血试验。检查血清铁和铁蛋白。有检查血红蛋白电泳，必要时-1贫血Gene检查。
5、如何筛查 地中海 贫血?婚前检查、孕期检查、产前检查都可以用来筛查地中海贫血:最简单的就是在婚前检查或孕期检查时做一次血常规检查。如果妻子的平均血红蛋白量(MCV)低于正常值，可能是地中海贫血基因携带者，丈夫应尽快到-3检查就诊。家庭中有-1贫血、有过死胎且夫妻双方MVC低的属于-1贫血。除了血常规检查检查，还要做进一步的血红蛋白电泳筛查和基因诊断。即使不做婚前检查和孕期检查，如果在产前筛查时发现孕妇是地中海贫血基因携带者，还是可以预防危机的。
接下来可以通过抽取羊水或脐带血对孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿为正常或轻度地中海贫血，可以继续妊娠。如果发现胎儿有中重度地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠。育龄夫妇需提高防范意识。一个重度贫困孩子的出生，给家庭带来了难以承受的精神和经济负担。影响最大的是重型α地中海贫血和重型β地中海贫血。
6、 地中海 贫血需要检查铁代谢指标，可能是缺铁贫血和典型的小细胞低色素贫血。原因可能和孩子的饮食有关！如果铁代谢没有问题，再考虑检查排除其他色素低的小细胞贫血比如地中海 贫血！如果是前者，处理方法很简单。地中海 贫血有两种，一种是轻的，一种是重的。只要不是重地中海 贫血，就没有问题。你放心，我只是对这个病略知一二，不会看你的化验单。你最好让医生给你看看。
7、 地中海 贫血 检查流程地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的一条或偶尔几条珠蛋白肽链相互合成。B 地中海 贫血比较常见。临床表现不一，如B-1 贫血。重症患者从小病情严重，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力低下。典型病例表现出鼻子凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊特征。代偿性骨髓细胞增殖和体积膨胀；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞；以种族和家族历史为特点。
地中海 贫血为常染色体显性。遗传，本病的诊断主要依据贫血，黄疸为主，实验室检查是小细胞色素减退贫血，且有靶向红细胞，网织红细胞增多，红细胞渗透脆性降低。重症患者外周血中存在有核红细胞和嗜多染红细胞，此外，还可用于耐碱性血红蛋白(HbF)定量测定、血红蛋白电泳等特殊用途检查，现代医学可治疗此病，重大贫血重症患者必要时可接受输血和脾切除。
