慢性格林 巴利哪里可以去医院确诊你好！如果确诊格林巴利综合征，要进行正规治疗。你怎么知道是格林 巴利综合症？又称格林 巴利综合征，又称格林 巴利综合征，需要系统性的检查如肌电图、腰椎MRI、脑脊液检查等，-1巴利综合征的诊断在神经内科并不太难。求格林 巴利综合症判断。
判断:格林巴利Syndrome格林巴利诊断标准:1。进行性四肢无力，基本对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫痪，包括肢体瘫痪、延髓麻痹、面肌麻痹甚至眼外肌麻痹，而最严重的是呼吸肌麻痹。2.腱反射减弱或消失，尤其是远端。3.发病迅速，病情逐渐加重。一般几天到12周达到高峰，4周停止发展，稳步进入恢复期。
5.颅神经多累及舌咽神经、迷走神经和舌下神经，其他颅神经也可受损，但视觉和听觉神经几乎不受累。6.可并发自主神经功能障碍，如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、多汗、暂时性排尿困难等。7.其中约一半有呼吸道感染、肠道感染、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨、感冒、疲劳、外伤、手术等。8.病后24周进入恢复期，或者推迟几个月。
格林综合症是一种常见病、多发病。它是指一种急性起病，一组神经系统的自身免疫性疾病。以神经根和周围神经损害为特征的综合征，伴有脑脊液中的蛋白质细胞分离。又称格林 巴利综合征。任何年龄和男女都可患病，但多见于年轻男性。格林 巴利综合征又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病，是一种急性或亚急性特发性多发性神经病，可能参与感染相关的免疫机制。
临床和流行病学证据证实，以腹泻为前驱症状的-1巴利综合征患者空肠弯曲菌感染率为85%。格林 巴利综合征似乎有免疫学基础。有报道白血病、淋巴瘤、器官移植用免疫抑制剂出现格林 巴利综合征、自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎可合并。
3、怎样知道是 格林 巴利综合症呢?span格林巴利综合征是指以神经根和周围神经损害为特征，伴有脑脊液中蛋白质细胞分离的急性起病综合征。又称格林 巴利综合征。任何年龄和性别都可能得病，但多见于年轻男性。/span早期可出现四肢及颈背部酸痛麻木，导致四肢对称性、进行性、弛缓性麻痹。大多从下肢开始向上发展。颅神经受累时可能出现面瘫。
