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地中海贫血检查mch25

来源:整理 时间:2024-09-30 20:01:55 编辑:数字健康 手机版

如何筛选地中海 贫血?地中海 贫血筛查试验和血常规报告,并且我怀疑我有地中海 贫血。家族中有-2贫血的,有过死胎且夫妻双方MVC低的,属于-2贫血的高危人群,如果铁代谢没有问题,再考虑检查排除其他色素低的小细胞贫血比如地中海 贫血!请帮我看看这个检查is地中海贫血(女性需要基因诊断,从上面可以看出地中海 贫血的遗传概率比较大。

请帮忙看看, 地中海 贫血筛查试验和血常规的报告,能不能确定为地贫,是的...

1、请帮忙看看, 地中海 贫血筛查试验和血常规的报告,能不能确定为地贫,是的...

是的,无论是血常规还是地中海贫血筛查都可以确认她是地中海贫血患者,但这并不是什么大病。从血常规来看,至少不重。不重的话,一切都好。你妻子的结果只是轻微的。贫血,和普通的生活劳动不会有太大影响。最重要的是要等地中海贫血基因检查的结果,老公也需要做地中海贫血筛查(当然直接做基因也是可以的),所以确定双方没有携带相同的地中海贫血基因是没有问题的。

请 地中海 贫血专家帮我看一下检验报告!谢谢!

2、请 地中海 贫血专家帮我看一下检验报告!谢谢!

一般血常规检测不出地中海贫血。做血红蛋白电泳,孩子红细胞有点小,可能有点缺铁贫血。个人认为不太可能。别担心,你可以再检查一遍。我不是专家,我只是想阐述一下我的看法。地中海 贫血是一种遗传性血液病,又称珠蛋白减少症贫血,是由珠蛋白合成的遗传异常引起的,是一种小细胞色素减退贫血。血检查显示红细胞平均体积减小,红细胞平均血红蛋白浓度降低,红细胞分布宽度减小,即小细胞均匀度低贫血,与你的化验单不太相符,但病情可能不是很典型,需要进一步诊断检查。

请帮我看看这个 检查结果是否是 地中海 贫血(女

3、请帮我看看这个 检查结果是否是 地中海 贫血(女

需要基因确认。从上面可以看出地中海 贫血的遗传概率比较大。从上面的数据来看,应该不是。可能是缺铁贫血或者出血性贫血。红细胞脆性(单管法)42%MCV平均红细胞体积低,为66,地中海贫血的可能性很大(个人认为是90%)。建议做进一步血红蛋白分析(电泳也可以),诊断需要基因检测(可能在600元左右)。首先HGB77是中度贫血,要注意。MCV和MCH都很低,可能是因为缺铁或地中海贫血。

不过这是很初步的检查,也有缺铁或缺铁与贫困并存的可能。同时检查血清铁/铁蛋白和血红蛋白电泳 地中海贫血基因检查。建议你老公马上进行贫困研究检查二十五周来不及了,需要检查胎儿基因型比较麻烦。所以赶紧检查,检查你老公甚至比你老公还重要。因为只要不是地中海贫血患者,孩子最多是轻度地中海贫血,问题不大。

4、怀疑自己有 地中海 贫血。帮忙看 检查单。

无地中海贫血提示,小细胞低色素沉着,轻度营养不良贫血。适当注意饮食和营养。平均红细胞体积(MCV)69(正常值80100),平均红细胞血红蛋白含量(MCH)19.5(正常值2731),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)298(正常值320360),血红蛋白浓度(HGB)100(女性正常值110150),以上各项均低于正常值,尤其是MCV。单单这两项就是小细胞减色症贫血,其中包括缺铁贫血、海洋贫血。

5、如何筛查 地中海 贫血?

婚前检查、孕期检查、产前检查都可以用来筛查地中海贫血:最简单的就是在婚前检查或孕期检查时做一次血常规检查。如果妻子的平均血红蛋白量(MCV)低于正常值,可能是地中海贫血基因携带者,丈夫应尽快去医院。家族中有-2贫血的,有过死胎且夫妻双方MVC低的,属于-2贫血的高危人群。除了血常规检查检查,还要做进一步的血红蛋白电泳筛查和基因诊断。即使不做婚前检查和孕期检查,如果在产前筛查时发现孕妇是地中海贫血基因携带者,还是可以预防危机的。

接下来可以通过抽取羊水或脐带血对孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿为正常或轻度地中海贫血,可以继续妊娠。如果发现胎儿有中重度地中海贫血,医生会建议孕妇终止妊娠。育龄夫妇需提高防范意识。一个重度贫困孩子的出生,给家庭带来了难以承受的精神和经济负担。影响最大的是重型α地中海贫血和重型β地中海贫血。

6、 地中海 贫血

需要检查铁代谢指标,可能是缺铁贫血和典型的小细胞低色素贫血。原因可能和孩子的饮食有关!如果铁代谢没有问题,再考虑检查排除其他色素低的小细胞贫血比如地中海 贫血!如果是前者,处理方法很简单,地中海 贫血有两种,一种是轻的,一种是重的。只要不重地中海 贫血,就没问题,你放心,我只是对这个病略知一二,不会看你的化验单。你最好让医生给你看看。

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