楼上不懂就别乱说。inv(1)(p12q21)，No.1 染色体臂倒位，孩子可能没有明显的异常，但是他的(胎儿成年)后代或者以后的生育能力可能会出现一些问题。详情请咨询医生。说明是个男孩。其他症状正常。是个男生，哈哈，正常，不是白化病，不是傻逼，因为是46 染色体，也就是23双，正常，至于后面我就不懂了，哈哈。问题不是很大，
5、 染色体检测结果:arr(1-22检测结果显示:微阵列结果，No.122 染色体各有两个，XY 染色体各有一个核型为46，XY，均为正常男性。染色体 检查: 1的几个结果。染色体平衡易位医生把23对人染色体分成122和XX或XY。在细胞遗传学检查中，不同大小、形状、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位一般患者不患畸形和智力低下，但携带者可生出正常婴儿，平衡易位携带者，异常-2和/或死胎，其概率为1/4，且是随机的，后两种情况常导致流产。
这种易位使受精后形成的胚胎100%异常胎儿。因为多一个染色体和多一个胎儿可以出生重度痴呆，少一个染色体和多一个胎儿，都是死胎，单体X除外，因此，。3.染色体正常for-1 检查正常需要进一步工作检查。需要注意的是，虽然夫妻染色体都是正常的，但是胎儿可能是异常的，因为很多染色体的异常都是由早期胚胎突变引起的。
6、 胎儿 染色体异常是什么原因?染色体是基因的载体，染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常，身体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能是由于细胞分裂后期细胞不分离染色体或在体内外多种因素的影响下发生断裂和重连所致。1.物理因素:人类所处的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。自然辐射包括宇宙辐射、地球辐射和人体内放射性物质的辐射，人工辐射包括辐射和职业辐射。
实验证明，M ⅱ中期受照小鼠的卵与同期未受照小鼠的卵相比，发现受照组的不分离明显增加，尤其是老年小鼠。当人淋巴细胞受照射或在受照射血清中生长时，发现实验组三体发生频率高于对照组，并出现二倍体着丝粒染色体异位、缺失等。染色体造成了像差。2.化学因素:人们在日常生活中接触到各种化学物质，有些是天然产物，有些是合成的，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，造成染色体畸变。
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7、我的 染色体 检查结果是46 xy,22pstk 请问这是什么问题?检查结果XY染色体Description胎儿性别为男22pstk ，短臂长度增加。genus染色体Polymorphism Yourself no . 22染色体随体的增加对遗传性状的表现无明显影响，但卵的结构异常的概率染色体有一定程度的增加。注意夫妻双方的保健，可以吃点中药调理。染色体变态分很高。祝福你。
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8、 胎儿羊穿性 染色体 xyy该怎么办?这个正常情况染色体是46XX或者46XY，这个当前检查结果47，XYY不正常。关于考虑存在问题的建议:一般来说，最好不要做的更好。如果不放心，可以去大医院再做一次羊水穿刺检查，慎重考虑。相关知识X和Y是性别染色体，羊膜穿刺术检查会检查是否有疾病染色体，容易变异或者不正常的是13，18，21。正常男性染色体的核型为44 染色体，加上两个染色体x和y，检查，在报道中常以46 xy表示。
9、 胎儿 染色体 检查怎么做正常人有23对染色体，但很多人有染色体删除或染色体增加。仪器无法检测这些疾病，世界上很多疾病染色体都无法治愈，所以很多父母会在孩子出生时给孩子-2染色体-3/。那么，胎儿染色体检查怎么做呢？胎儿染色体检查怎么做胎儿染色体检查绒毛最早可以在怀孕十周左右检测，和胎儿染色体检查使用哪种方法进行检测将根据染色体异常的可能性和孕妇和胎儿的情况而定，但最终可以选择方法。
