根据你的描述，可能是细菌 污染。做液体culture-1的时候特别容易出现。通常是细菌 污染。这时候打开瓶子，一般都能闻到细菌 污染的腥臭味。可以判断是不是细菌 污染！在液体培养基中，如果球形菌丝球悬浮在液体培养基中，则为真菌污染。以上污染可能是转培时操作不当造成的。
5、怎么确定配制的培养基有无 细菌 污染将配制好的培养基放入普通培养箱中，35±2放置12天。有细菌生长的是污染。首先，灭菌程序需要通过灭菌效果和热量分布进行验证；其次，实验过程中要设置阴性对照组，保证培养基不含污染。如果培养基放置一段时间，有变化就证明是污染。无菌取样:将1ml待测培养基加入带棉塞的三角瓶中。在三角瓶中预先装入几倍体积的无菌LB培养基，放入摇床中，在30℃、200r/min下振荡培养2～3天。如果变浑浊，说明-0 污染，如果不变，说明还没有-。
6、培养的真核细胞被 细菌 污染如何分离 细菌?在细胞培养实验中，我们经常会遇到各种各样的问题，如外源性污染、真菌污染、支原体污染、操作不当等。细菌是一种微米大小的原核细胞微生物。常见-1细菌革兰氏阴性菌和大肠杆菌、假单胞菌等。革兰氏阴性菌，如白色葡萄球菌更常见。一旦发生细菌-1/，很容易发现，在大多数情况下，培养基在短时间内变黄，说明有时静止培养液液体乍一看并不浑浊，但稍一振荡，就有大量浑浊漂浮。
7、细胞或真菌 污染的 液体进入体内多久会引起严cell culture污染往往是细胞培养实验室最常见的问题，有时会带来非常严重的后果。细胞培养污染可分为两类，一类是化学性的污染，如培养基、血清、水中的杂质。另一种是生物学污染物，比如细菌，霉菌、酵母菌、病毒、支原体等细胞系的交集污染。虽然不能完全排除污染，但完全可以理解。
各种形状，如:球形、杆形和螺旋形。细菌因其分布广、生长快、体积大，与酵母、霉菌一起形成细胞培养中最常见的原料污染物。文化被子细菌。受感染的培养物通常呈云状(即浑浊)，有时表面覆盖一层薄膜。此外，还经常发现培养基的pH值突然下降。在低倍显微镜下可以看到细菌是在细胞间运动的微小颗粒。
8、食用菌 液体菌种生产怎样防 细菌 污染液体菌株具有使用方便、菌龄短且一致、纯度高、生命力强等优点，越来越受到食用菌科研工作者和生产者的重视，但如何正确使用液体菌株尚未有系统的报道。液体接种方法直接影响菌种培养后的优势液体甚至关系到生产的成败，作者在规模应用液体中使用了多种接种方法，各有特点。以下供大家参考，1材料表面接种法这是目前普遍采用的方法。物料多为瓶装或袋装，顶部有一定空间，如生产金针菇、茶树菇、木耳、杏鲍菇，生产蘑菇、鸡腿菇、平菇等菌种，接种时，材料表面应尽可能喷上菌种，使液体种子发芽生长快，早期杂菌的机会不大污染 cover。
