地贫hba2检查2.8,孕期检查hba2低于正常值

我的HBA _ 2是2.29%，HBA _ 2: 2.7，HBA _ 2是2.2，血红蛋白A2 (HbA _ 2 HbA _ 2偏低，可能是地贫，但是无法确诊。建议基因检查，特别是α 地贫，验血:HBA2:2.02，I -3地贫结果是HBA 97.8，建议做地贫Gene检查排除/诊断，如果怀孕不满20周，建议夫妻双方都做地贫 Gene 检查。

玛丽:漂亮。适合女生取名字。出自《后汉书·传·杜杜》:“玛丽之面不顺眼，正威之声不闻。”韩畅:滋润教育，让教育发展。适合男生取名字。出自《程外书》卷三:“有志于诗者，吟诵其性情，励志其志，有‘我与点’之气。”根据我对命名的概念，一个好的名字必须包括九个方面:形简意美、音韵通顺、寓意丰富、文化内涵、诗词优美、巧妙独特、新奇稀有、五行互补、数学逻辑吉祥。

检查胎儿基因型不是无风险的检查，所以只有确定有必要时才会进行。现在看来你可能是轻度β患者(注意有可能，不一定，诊断需要地贫 gene 检查)，而你老公很可能是正常的(注意不是100%)。如果是，你的孩子最坏的情况只是轻度地贫患者，没必要怀孕检查基因型。如果怀孕不满20周，建议夫妻双方都有性生活地贫 Gene 检查。如果超过30周，建议等到孩子出生检查他/她有吗地贫。

G6PD，俗称“蚕病”，是一种类似于地贫的遗传性溶血。这里的“G6PD”应该是指G6PD缺乏症(而不是G6PD活动)阴性，表明没有疾病。红细胞脆性。有些地贫和G6PD缺乏症可表现为红细胞脆性降低，76是正常的。HbF和HBA2是血液中含量较低的两种血红蛋白(新生儿除外)，其变化可参见地贫。这两项都很正常。

HbF13.8肯定不正常，这个年龄HbF应该在0.5以下。β 地贫的可能性更大。最大的可能是轻度地贫，但也不排除中度地贫。建议地贫 Gene 检查进行诊断。不够地贫 index，还不能确诊。如果有脱贫现象，建议诊断地贫 Gene 检查。如果没有贫血症状也不用担心，即使是轻度地贫一般也不需要治疗。正常范围三系化验单语言描述白细胞计数4104万，血红蛋白HGB11016011 g，血小板PLT计数16 g，1.003亿，30万，所有正常健康人在一天的不同时间可能有不同的血常规值。

不，建议你去医院，他们会给你专业的回答。HbA2低是α 地贫的表现，但不能诊断地贫(因为缺铁也可能引起这种变化)。这意味着发动机坏了，车跑不起来，但不一定意味着发动机坏了。建议进行地贫 Gene 检查排除/诊断地贫。同时血清铁和铁蛋白应该是检查(除了年轻男性，缺铁的可能性很小)。至于家族遗传史，大部分地贫患者病情较轻，症状较轻。没有检查人家不知道。

有遗传史会加重地贫的嫌疑，但没有明显的遗传史不会减轻地贫的嫌疑。如果HbA在95%以上，HbF正常(如果检测的话)，没有其他血红蛋白变异体(比如HbH)，即使是α 地贫也是轻度的，对你不会有太大影响。但如果你被确诊为α 地贫且尚未生育，你的配偶在怀孕前或怀孕初期(无论你是男是女)检查你是否有地贫。如果已经生育并且没有继续生育的打算，子女是否需要检查是否继承地贫？

sdafcscsv .这个我真的不明白，不过貌似地贫是遗传的。HbA2低可能是因为缺铁，也可能是轻度α 地贫(因为HbH不中度地贫)。问题是31周的时候发现已经太晚了。这个检查应该在怀孕前或怀孕初期做。即使确认你是地贫，对孩子的情况指导意义也不大，因为即使有必要，也已经过了检查孩子的时间段。建议你老公也这样做检查和你一样。如果他正常，至少孩子不会很严重地贫。

HbA2比值低可能是地贫，但无法确诊。建议基因检查，尤其是α 地贫，地中海贫血有时症状较轻，不易被检测出来，所以不能完全排除没有地贫家族史的可能。建议你老公也做检查(血红蛋白电泳)HbA和HbA2，必要的话需要基因检查。血常规正常不一定排除地贫或其他血红蛋白变异体，如果你老公完全正常，对胎儿的影响不会很大，最多是轻度的地贫。