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地贫基因分型全套是检查什么区别

来源:整理 时间:2024-06-19 18:01:04 编辑:数字健康 手机版

什么是地贫 基因?什么是地贫 基因?地中海贫血基因分型(全套α地贫未检出,不多解释。beta型地贫-3分型试纸解读参考值为正常值,诊断需要地贫-3检查,所以医嘱是正确的,急!!!请问,α-地贫基因全套检查结果是α/α但是β地中海贫血是隐性的基因,也就是说杂合子不会致病。

急!!!请问α 地贫 基因 全套 检查结果是αα/αα

1、急!!!请问α- 地贫 基因 全套 检查结果是αα/αα

海洋性贫血又叫地中海贫血。这是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是血红蛋白中的一个或多个珠蛋白肽链由于珠蛋白的缺陷而减少或不能合成基因。血红蛋白的组成发生改变,该组疾病的临床症状各不相同,多为慢性进行性溶血性贫血。

 地贫筛查

2、 地贫筛查

我的结果显示我只是地中海贫血吗?这是血红蛋白电泳的结果。根据HbA2、HbF升高,红细胞脆性降低,G6PD正常分析,高度怀疑有轻度β 地贫。诊断需要地贫-3检查,所以医嘱是正确的。但是我太害怕了,没有检查:轻度β 地贫对自己影响不大,没什么好怕的。那宝宝能健康吗?这是问题的关键。如果你是beta地贫患者(很有可能),而且你老公正常,孩子50%正常,50%像你一样是轻度beta地贫患者,两者可能都不是大问题。

地中海贫血 基因 分型( 全套

3、地中海贫血 基因 分型( 全套

α 地贫未检测到,不多解释。人有两个β珠蛋白基因,CD17的突变使其中一个完全无效,因为是杂合子,说明另一个正常轻度地贫,问题不大。孩子的情况取决于你的配偶。如果他正常,孩子可能50%正常,50%可能像你一样是轻度地贫。但如果孩子的父亲也是地贫患者(尤其是β 地贫患者),不仅孩子的地贫可能升高,孩子也可能患有中重度地贫。所以,你老公应该尽快有一个彻底的地贫-4/。他至少应该有血红蛋白电泳,也应该考虑地贫-3检查,不管他的血常规结果。

4、关于β型 地贫 基因 分型化验单解读

参考值为正常值。可以看出你老公没有携带A地贫-3/。人有两条11号染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。你老公的两条11号染色体中有一条是BETA 地贫 基因,这就是他们所说的杂合性。但是β地中海贫血是隐性的基因,也就是说杂合子不会致病。所以现在你一定要弄清楚你是不是有地贫 基因,因为如果你完全正常,没有疾病基因,你的孩子就没事了(这个你自己也能搞清楚)。

5、什么是 地贫 基因?怎样知道身边有 地贫 基因携带者?

什么是地贫 基因?我怎么知道我有地贫基因carrier?如果夫妻双方都是轻地贫(即地贫 基因携带者),怀孕后,后代的遗传概率为:1/4正常胎儿,1/2轻地贫(同样地中海贫血的遗传与性别无关,男女胎儿发病率相当。地中海贫血(简称地贫)是我国南方省份最常见、危害最大的遗传病,人群发病率超过10%,主要分布在两广地区。

该病的发生是由于血红蛋白分子中珠蛋白肽链的结构或合成速度异常,导致肽链失衡,产生一个以溶血性贫血为主的症状群。地中海贫血地贫的诊断主要依据临床表现,实验室检查和基因,地贫的临床表现多样,轻症者往往无意识,不易察觉,往往在体检或家族分析中发现轻度贫血时才确诊。严重的α 地贫胎儿,又称巴特氏水肿胎儿,由于四个α 基因全部缺失,不能合成α珠蛋白链,往往在妊娠中期开始发病,表现为胎儿全身水肿、心脏畸形、体腔积液、巨大胎盘和水肿,妊娠晚期多死于子宫内。

文章TAG:地贫分型全套基因检查地贫基因分型全套是检查什么区别

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