怀孕-0检查指通过超声对胎儿颈部透明层厚度的鉴定检查,检查这种情况会建议做羊水穿刺，对孩子的染色体进行检查,孕23~26周做四维彩超检查Hello，NT检查在妊娠第11~13 6周，用b超检测胎儿颈部透明层的厚度，这是筛查胎儿染色体异常的第一步,b超一般在孕6~7周首次检查检查。
孕妇最好在怀孕11到13周左右的时候去医院做这个nt-1/。如果太早或太晚，都不适合这样做nt-1/。孕妇在孕期需要定期做好备孕工作检查了解胎儿宫内生长发育有无异常。怀孕12周后，可以去医院进行第一次怀孕检查，也可以开始建卡。
用NT值做b超时，如果发现NT值过高，要观察是否有其他器官发育异常，如心脏异常，注意后续的“大排斥”检查。如果胎儿发育没有明显异常，建议进行产前诊断，如绒毛活检、羊膜腔穿刺等。通过这些检查，可以明确胎儿是否存在染色体异常。也有孕妈妈害怕羊膜腔穿刺等有创操作，选择无创产前DNA技术。虽然这种技术在筛查染色体异常数量上有很高的准确率，但并不是一种诊断方法。而且不建议nt值超过3.5mm的孕妈妈做无创产前DNA技术。
怀孕套路检查在怀孕的不同阶段是不一样的。孕早期主要做血常规、凝血、肝肾功能、传染病筛查、血型检测、优生检测、铁蛋白储存。还有一些特殊情况，比如多次人工流产，或者有胚胎流产史，最好做孕酮检测。b超一般在孕6 ~ 7周首次检查检查。怀孕11-13加6周做nt测试。14到20周做无创DNA或者唐氏筛查。孕23 ~ 26周做四维彩超检查
4、什么是NT, 检查NT有什么意义?Hello，NT 检查在妊娠第11 ~ 13 6周，用b超检测胎儿颈部透明层的厚度，这是筛查胎儿染色体异常的第一步。NT结果正常，孕中期还需要唐筛查等。如果NT结果异常，就要考虑孕中期产前诊断，结合孕妇的病史和家族史筛查唐氏综合征或其他染色体异常的孩子。因此，在孕中期，建议孕妇在门诊进行nt筛查。
5、孕检的NT是什么意思?NT超过2.5,宝宝一定不能要吗?怀孕-0 检查指通过超声对胎儿颈部透明层厚度的鉴定检查。提前检查孩子是否有先天性心脏病、神经发育畸形、唐氏综合征。如果宝宝脖子的透明层厚度超过2.5毫米，那么很有可能是孩子不正常。检查这种情况会建议做羊水穿刺，对孩子的染色体进行检查。如果检查没有异常，大约18周检查再做一次超声波，评估其他地方是否有异常。如果染色体检测后继续做超声，发现TNT超过2.5，那孩子就不能生了。
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