发现胎儿号21 染色体异常，同时多出 A号21 染色体。生物学上为什么21三体综合征多一个21 -0号，21三体综合征患者多一个21-0号，15号和21-0号，导致Robinson易位和21三体综合征(唐氏综合征)。
21三体综合征，或称唐氏综合征，是由于染色体(通常会多出一个21 染色体)异常引起的遗传病。60.80%在胎儿早期流产，存活者有明显的智力低下(智商< 50)、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形。未经产前筛查和诊断，活产发生率为1。1866年，JohnLangdonDown博士首次完整地描述了这种疾病的典型体征，因此这种综合征以其名字命名为唐氏综合征。
现代医学发现，21三体综合征的发病率与母亲怀孕时的年龄密切相关。高龄孕妇和卵子老化是重要原因。如果胎儿21 染色体号异常，通常意味着21 染色体号比正常人多一个，生出来的孩子会是21三体综合征(即先天性白痴)，这是配子(精子或卵子)减数分裂异常形成受精卵时出现的问题。有问题请私信！孩子有明显的特殊面部体征，如眼距宽、鼻根低、眼裂小、眼侧斜、内眦赘皮、外耳小、舌胖、常突出口腔、流涎等。
原因是父亲或母亲多了一个生殖细胞。/No.21 染色体精子活力不会降低，受精几率也不会降低。越来越重了，亲爱的。多了一个精原细胞染色体，在细胞分裂时不能均匀分布到两个子细胞，造成一半精子异常，活力会降低。受精时，碱基无法与卵细胞正常配对，受精概率降低。
3、“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号 染色体,从...【答案】D【答案解析】试题分析:染色体数字的变化是指染色体单元格中数字的增减变化。“21三体综合征”患者比正常人多一个数字21 染色体。从变异类型来看，这种遗传病属于染色体 variation中的数字变异，属于可遗传变异。所以选d .考点:染色体变异点评:此题简单，要求学生熟记染色体变异类型及例题。
4、21号 染色体高风险原因是什么21 染色体三体是由于一些因素导致生殖细胞在减数分裂过程中不分离。三体的发生率为1.45‰，约为1/700，实际发生率仍然较高，因为一半以上的病例在妊娠早期有自然流产，比例为3∶2。1什么是21三体综合征No.21 染色体三体是由于某些因素导致生殖细胞在减数分裂过程中不分离。其发生率为1.45‰，约为1/700，实际发生率仍然较高，因为一半以上的病例在妊娠早期有自然流产，比例为3∶2。
5、21 染色体异常怎么办21三体染色体异常(还有一项)，宝宝先天愚型，医生要告诉你，唯一的办法就是引产，否则以后宝宝痛苦，你也痛苦。这比脑瘫患儿更严重，轻度脑瘫还有恢复的机会，但是21三体恢复的机会等于零。如果再怀孕一定要穿刺羊水检查宝宝是否异常染色体。正常男性46，XY，正常女性46，XX。21三体综合征(唐氏综合征)有一条额外的染色体21染色体(21三体)，其核型命名为男性47。
6、15和21号 染色体发生洛宾逊易位,同时 多出一条21号 染色体。此检查的结果表明检查的染色体已被扭曲，一个染色体和另一个染色体的部分已被扭曲。罗伯逊易位是指两个非同源的端粒失去短臂，两个长臂融合在一起，短臂通常会丢失。
