轻度贫血。多吃有营养的食物，密切观察。如果不起作用，就需要治疗。你的血红蛋白值偏低，所以你有贫血的问题。是什么样的贫血？既然医生建议你做地贫-1/，你就应该做。如果是产前检查的正常筛查，是很便宜的。不用考虑政府补贴。请记住，这种筛选是夫妻双方。那大约是40元钱。如果筛查的患者真的是地贫，就要做基因分型，看是哪种地贫，和地贫两种，这种分型比较贵。800块钱先做吧，然后根据你的筛查结果决定要不要做基因分型。如果你真的想做，
如果双方都是地贫患者，孩子遗传的几率很大。关键是你和你老公一起做筛查看结果！其实我自己也是患者地贫。筛选后找到了，然后打出来。还好我老公没有地贫，我是轻度的。现在女儿遗传了我的地贫，但也是轻度的，和正常人没什么区别。现在，
地中海贫血有一定的遗传性，所以要根据自己是否有遗传史再做进一步的检查确定。地中海贫血是一种常染色体遗传病，以血红蛋白链缺失或异常为特征，可分为α型和β型。其中，α地中海贫血的Hbbarts对胎儿和孕妇的影响最大，可导致晚期妊娠胎儿溶血性水肿和死胎。产妇妊娠高血压、胎盘早剥等严重并发症，夫妻一方患病，应做产前羊水和绒毛筛查。
1。一般轻度地贫患者的血红蛋白不会只有72。同时怀疑缺铁性贫血。建议检查血清铁蛋白。2.孕妇常出现中性粒细胞升高(白细胞总数增加)。如果你妻子的白细胞多为中性粒细胞，其他白细胞分类(淋巴、单核、嗜酸性、嗜碱性)正常，那可能是正常的。推荐检查C反应蛋白。如果这个值是正常的，白细胞的增加是因为感染或自身免疫性疾病。
你和你老公去做基因筛查。如果你们只有一个人有，孩子还是可以有。如果双方都有，你有吗检查如果胎儿轻，可以有。我和老公去检查。现在我们正在等待结果。已经32周了。如果没有其他问题，我还是把孩子留下吧。呵呵，没事的。检查宝宝有吗？那你或者你的人也有。我当时没有-1地贫。医生说没关系。患地中海的人还少吗？
首先，如有可能，请注明夫妻双方是否有地贫或其中一方有地贫。更重要的是，如果双方都患地贫，是患相同的地贫(α或β)还是不同的地贫？如有可能，请加地贫Gene检查Result。家里没人得过这种病。为什么它还在那里？不幸的是，你的父母至少有一方是地贫患者。“家里没人得过这种病”是一种错觉。事实是患者因为症状较轻没想到去检查。如果你不做检查，恐怕你没有地贫。
除了这最后一种可能，其他都没问题。以后想生孩子，生不出健康的孩子:如上所述，正常孩子是可能的，但轻度地贫对孩子影响不大(就像你一样)，不用担心。真的不知道怎么办:34周已经错过了检查胎儿基因型的时机。如果你是α 地贫的患者，28周b超没有异常，胎儿基本可以排除重度地贫。
是一组遗传性溶血性贫血。它们的共同特点是血红蛋白中的一个或多个珠蛋白肽链由于珠蛋白基因的缺陷而减少或不能合成。血红蛋白的组成发生改变，该组疾病的临床症状各不相同，多为慢性进行性溶血性贫血。α地中海贫血的人类α珠蛋白基因簇位于16Pterp13.3，每条染色体有两个α珠蛋白基因，一对染色体有四个α珠蛋白基因。
如果一条染色体上只有一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成受到部分抑制，称为α 地贫；如果每条染色体上的两个α基因都缺失或有缺陷，称为α0 地贫。重α 地贫是α0 地贫的纯合子，其4个α珠蛋白基因全部缺失或缺陷，以至于根本没有α链生成，因此含有α链的HhA、HbA2、HbF合成减少，大量的γ链在胎儿体内合成γ-4 (HBBart)。
