21 三体高风险，高分。唐氏筛查21 三体综合征高危唐氏筛查为可能检查:高危人群刚才说胎儿更有可能是，在国内医院 done 检查唐屏是一个临界风险，19周前做的产前筛查报告21 三体综合征是高危，建议你换另外一个医院再检查一下，21 三体产前筛查报告中高危怎么办，1/1000≤ 唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18 三体综合征≤1/350，1。
多次羊膜穿刺，结果正常，穿刺后有流产风险。建议你换一个医院再检查一下。我邻居当年也是这种情况，换了另外一个-3检查。结果低了，全家人担心了很久。现在她的女儿非常健康和聪明。我也祝你的宝宝健康。1.你妻子的年龄很大了。现在做唐筛查风险很大，还是建议再进一步检查。继续做唐筛没有任何意义，唐筛的准确率只有70%左右，就算唐筛再正常，也不难确切说明问题。
每个胎儿都有唐氏综合症的风险，与父母是否患病无关。因此，每个孕妇都有必要做唐筛查试验。一般年龄较大的女性(> 35岁)，胎儿患病的风险会增加。你才28岁，年龄风险低。唐筛风险值通过孕妇年龄、孕周、血液生化指标(AFP、游离HCG)判断。综合所有因素，通过特殊的计算方法，得出一个胎儿患病的风险值，你的是1:250。
你的风险值已经大于截止值，所以是高风险。对于高危孕妇来说，不必过于担心。因为这只能说明胎儿患病的风险比较高，并不能确定一定会生病。要确诊，还需要羊水穿刺进一步诊断。但是羊膜穿刺术有流产的风险，要慎重考虑。现在的无创产前基因检测还可以判断胎儿唐氏综合症的风险，准确率99%，没有流产风险。如果担心羊穿刺的风险，可以考虑先做无创产前基因检测。
3、我上个月回家了一趟,就在家里 医院做了 检查唐筛是临界风险。现在回来了在...我建议你做一个NIPT，一个无创的产前检查。通过检测胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。其结果比传统的唐筛要精确得多。外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)，俗称无创产前检测，是采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体的结论(目前有21 三体、18 三体、13/1233)。
4、做唐筛刚拿到结果,21 三体高危,不知道该怎么办了可能需要复检，但高风险不代表100%。首先，在确定双方都没有家族史后，要保持良好的心态，放轻松。但也要尊重医嘱，不怕万一。勇敢的去做羊膜穿刺术，这是个小手术，对孕妇和婴儿都很安全，远没有传说中的可怕。羊水抽出后，如果组织细胞培养成功(大医院一般)3周后可以得到最准确的结果。唐氏宝宝至少2岁甚至更大才能看出来(别指望什么四维b超或者其他视角能看出来)。这么长时间的心理压力不是随便说说就能承受的。
5、刚做了唐筛筛查,21 三体高危怎么办产前筛查报告中，1/1000≤ 唐氏综合征风险率测试值≤1/270，1/1000≤18 三体综合征≤1/350，1/1000 ≤ 13。:唐氏从筛查的结果来看，如果风险低，孩子患病的概率就低，临界风险是指处于安全和危险之间。高风险或临界风险，患病概率比较高。
6、高分请教. 唐氏筛查21 三体综合症高风险唐氏筛查有可能检查:高危人群只说胎儿更有可能是唐氏孩子，低危人群也有可能是唐氏孩子。所有孕妇中约有1/10被筛查为高危人群，其中1~2/100为唐氏子，即其中1~2/1000为唐氏子。当血检筛查值大于1/270时，正常值约为1/700。国际标准是1/270。现在错过了羊膜腔穿刺检查，可以考虑做四维彩超检查。
7、唐筛 检查21 三体综合征高风险病情分析:很高兴回答你的问题。根据你的描述，你的检查结果属于高风险，你最好做个羊膜穿刺术检查看看。指导:建议你注意休息，保证充足的睡眠，饮食合理，营养均衡，多吃鱼，多吃水果蔬菜，适当运动，有可能的话定期监测胎儿发育，希望我的回答能帮到你。
