随着优生知识的普及，越来越多的女性有意识地在怀孕前去保健科检查了解自己是否能安全怀孕。以前经常是怀孕后做检查。如果发现自己已经感染了疾病，可能会面临一些沉重的选择:是终止妊娠？还是冒着先天缺陷的风险？给原本幸福的家庭增添了悲伤和烦恼，影响了身心健康。因此，孕前健康是保证优生后代的必要条件之一。孕前检查，除了一般体质检查，还要进行血常规、尿常规、乙肝表面抗原和一些特殊病原体检查。
如果男性接触辐射、化学品、农药或高温作业，可能影响生殖细胞，应做精液检查；如果怀疑患有性病或已经患有性病，要进行性病检测，发现异常要及时治疗，让双方以最好的健康状态计划怀孕。需要检查的一些特殊病原体有弓形虫、风疹病毒、细小病毒、单纯疱疹病毒。这些特殊的病原体是新生儿宫内感染和出生缺陷的重要原因之一。
4、五个月孩子听力不好,做 脑干听力测试发现 脑干发育滞后。听力筛查右耳没通...首先你要看的是耳鼻喉科医生，不是儿科医生。其次，听力测试你做了几次？一次的结果说明不了什么，筛查也不能确诊。医生会给你一些建议，比如让你去大一点的医院检查！听力障碍是常见的先天缺陷之一。婴儿的听力损失直接影响其语言的形成，主要表现为发音不清，严重时甚至导致耳聋。同时，语言发展的滞后还会影响孩子心理、智力和社会交往能力的发展，给家庭和社会带来沉重的负担。
5、请问,婴儿做脑电图和 脑干听觉诱发电位 检查需要注射或服食镇静剂吗...问题分析:您好，根据您描述的情况，在临床上做脑电图和脑干听觉诱发电位检查时，需要注射适量的镇静剂。因为婴儿不会像成人那样主动配合，所以使用镇静剂的主要目的是让婴儿配合。根据你的描述，综上所述，即使使用一次镇静剂，也不会对宝宝的健康产生任何影响。希望我的回复能帮到你，谢谢！。
6、 新生儿筛查哪些项目-百度宝宝知道新生儿疾病筛查项目有三个筛查项目，分别是先天性甲减、苯丙酮尿症和听力筛查。这三种疾病是导致智力低下的主要原因，但如果婴儿出生后不久就能得到及时的诊断和治疗，其智力和身体发育是可以达到正常水平的。新生儿遗传代谢性疾病筛查介绍及编辑除了国家免费筛查的遗传性疾病外，家长可根据需要选择自费新生儿遗传代谢性疾病筛查项目。在中国台湾省省，大分子遗传代谢疾病已被纳入自费筛查项目，部分分子疾病为免费筛查项目。
5 新生儿遗传性代谢性疾病的临床危害编辑:80%以上的遗传性代谢性疾病可引起神经系统损害，可导致脑瘫、智力低下等一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。70%以上的遗传代谢性疾病还可导致肝肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、外貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。新生儿早期筛查和及时发现是预防遗传代谢性疾病的关键。
7、 新生儿需要做哪一些 检查项目呢?他们一般需要做的检查还有很多项目，需要检查他们的心脏功能，他们的四肢和身体器官，他们的身高体重，他们的血常规。这样才能保证-2。新生儿出生第37天会取足跟血检测促甲状腺激素和苯丙酮酸，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症。一般会在2030年出检测结果，短信通知家属。
还有就是新生儿听力的筛查，一般在出生后三天进行，采用耳声发射、脑干听觉诱发电位或行为测听等生理检测手段。完成后可立即给成绩，听力成绩不合格，3个月后复查，在日常生活中多注意宝宝，防止意外伤害，如烧伤、掉床、窒息、中毒等。如果出现意外，要及时就医，以免造成不良后果。
