-3贫血基因检测报告单，请给我详细解答-3贫血基因检测报告单。检查报告附图如下:无贫血，但细胞形态过小，与缺铁贫血、-3/ 贫血，应排除，，这是地中海 贫血结论吗。
你好！你的化验单只能说大概率是地中海 贫血，因为根据临床经验，大部分结果是地中海 贫血，需要明确诊断。因为地中海 贫血是遗传病，所以不建议以后和有地中海 贫血的人结婚，否则以后生的孩子也会有地中海 /。
可以生孩子。贫穷不是遗传病，父母的贫穷不会直接影响孩子的健康。但如果双方都是地中海贫血携带者，那么他们的孩子就有可能患有地中海贫血。因此，如果一方是地中海贫血携带者，建议孕前进行基因检测和咨询，确定孩子是否有患病风险。不严重。地中海 贫血是概率性遗传病。女人没有。男方有25%的概率，可以选择生孩子。检查报告的严重程度取决于个人的具体结果。
地中海贫血有一定的遗传度，所以结合你的情况是否有遗传史，进一步确定检查。:地中海 贫血是一种常染色体遗传病，以血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常为特征，分为α型和β型。其中α 地中海 贫血的Hbbarts对胎儿和孕妇的影响最大，可导致。产妇妊娠高血压、胎盘早剥等严重并发症，夫妻一方患病，应做产前羊水和绒毛筛查。
4、请帮我详细回答一下 地中海 贫血基因检测 报告单的疑问。轻度α地中海贫血，β地中海贫血未检出(点突变结果肯定是无缺失)。人有四个α珠蛋白基因，但患者丢失了两个。患者父母都是α地中海贫血患者。患者一定会把3.7和4.2缺失中的一个遗传给下一代，所以在生育前要注意配偶是否要彻底检查患有地中海贫血。很明显这是一份真实的基因检测报告。请参见该类型的缺失项目。基因测试的主要用途是用于优生。也就是说，如果家族中有遗传病，就要做基因检测。在生育后代时，应选择不生育带有致病基因的孩子，以保证后代的健康。
5、【地贫筛查结果怎么看】 地中海 贫血筛查 报告单怎么看你怎么看待地中海贫血筛查的结果？血常规主要取决于平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)。各型地中海贫血的MCV或MCH会降低，但静止型地中海贫血基因携带者可能正常。重型、中型和轻型地中海贫血可同时出现血红蛋白(Hb)降低。该项目只能提示地中海贫血的风险，不能作为诊断标准。如何看待地中海贫血的筛查结果？肽链检测主要用于诊断轻度α地中海贫血。正常为阴性，肽链阳性可以明确诊断为轻度α地中海贫血。
6、这是 地中海 贫血结论吗? 检查报告已附图如下:No 贫血，但细胞形态较小，常见于缺铁贫血、-3/ 贫血。我们应该排除地中海。。这纯粹是给你多检查比尔！孩子这么大了还怕什么？即使有，你的孩子在1岁左右也会有贫困的特征。第一张图是血常规的结果，很初步检查。这种结果无法诊断或排除。但是从你的结果来看，怀疑贫穷是完全有道理的。
但缺铁在年轻男性中很少见，红细胞计数升高和RDWSD降低并不是缺铁的典型表现，常见于地中海贫血。所以怀疑贫穷是没有问题的，第二个检查意义不大。红细胞脆性是地中海贫血的一种筛查，但参考意义较弱，如果减少了，会增加贫穷的嫌疑，但是根据你的情况，不会减少贫穷的嫌疑。你正处于感染过程中，所以铁蛋白的意义不明(感染过程中铁蛋白会升高)，血清铁降低不能确诊缺铁。
