目前所有数值都在低风险范围，但毕竟唐氏筛查不是100%准确。以前唐氏筛查风险低但胎儿出生后患有染色体疾病(如213号染色体)，但唐氏筛查结合胎儿彩色多普勒畸形筛查可以过滤掉大部分患病儿童，所以必须做胎儿彩色多普勒畸形筛查。说实话，这是唐筛的第二期。不是很有用。不知道为什么中国唐筛不做第一期(颈圈扫描，对b超老师要求比较高)。
我们很快就可以进行大规模调试了。现在做唐筛有意义吗？美国第一阶段唐筛准确率高(验血和扫描宫颈带)，时间早(12周)，可以帮助孕妇选择贼早结束妊娠(孕早期)或在16周决定是否需要羊穿刺(羊穿刺的最佳时间)。只在17周做第二阶段的验血是没有用的。/10000.105这个唐筛已经成为一种时尚。只是增加收费而已。最后，你的，1:350，有点高，不过也没什么好担心的。不正常的时候看大卡的读数。
甲胎蛋白(AFP)一般范围为0 . 72 . 5 om，高于2 . 5 om为高危。如果检测结果中指示的概率(例如1/100)大于正常参考值(例如1/275)，则结果为阳性，说明胎儿患病的概率较高。应进一步做羊膜穿刺术检查或绒毛膜绒毛检查抽取羊水，培养胎儿从羊水中掉出的细胞，检测细胞的染色体(检测胎儿的21号染色体)。
检查细胞的染色体(检查胎儿的21号染色体)，准确率100/100。延伸资料:正常情况下，人有46条23对染色体，21、18、13三体是胎儿的第21、18、13对染色体，称为XX三体。其中，21三体是唐氏综合征。随着孕妇年龄的增长，染色体异常的发生率明显增加。例如，35岁以下孕妇染色体异常的发生率为1: 1185，而35岁时却高达1: 335。所以35岁以上的孕妇需要做染色体检查。
21三体综合生化标志物风险> 1:50高风险。在正常的唐筛报告上，如果有危险，就会用红色标出高风险。还是希望楼主能找专业的医生了解一下。毕竟不是所有的事情都可以通过知道来解决的。如果有高危物品，也不用太担心。一般建议通过羊水穿刺等方法进一步调查。在所有高危孕妇中，94%最终会排除危险的可能。即使是那6%到最后也不能说是问题。所以建议楼主去正规医院咨询医生。
