孕妇检查出来了地贫α，母亲地贫基因检查正常，丈夫也是第二次检查地贫。当然，如果父亲有同类，我现在可以出去吗检查肚子里有孩子吗地贫？有，绒毛膜或羊膜穿刺检查两者检查胎儿基因型，看是否遗传地贫。
其实你可能听错了医生的话。地贫大致可以分为两三种:你可能会把α(正确发音为alpha) 地贫听成2 地贫，表示轻度地贫。β(正确的发音是背塔)地贫是厉害地贫。中间型地贫可以统称为中间型。严重的地贫一般不能长成大人。如果你老公是轻度地贫，那么你只有四分之一的机会有完全正常的BB，四分之一是重度地贫，一半的机会在中间地贫。
从下面两项来看，这是地贫 Gene 检查的结果，也可以说是诊断。您的孩子没有检测到α地贫；原因:基因型正常。人有四个α珠蛋白基因，一对16的染色体上各有两个，所以是α α/α α，四个基因都没有异常。您的孩子是轻度β 地贫患者。原因:检测到CD17突变。人有两个β珠蛋白基因，11号染色体各一个。现在一个有突变(M)，使这个基因失去功能，但另一个正常(N)，所以是轻度地贫。
1HbH是中度α 地贫的表达，而2。HB Bart’s只出现在大量中重度α 地贫的患者中。我们已经知道你的孩子不是α 地贫，自然这两项也没有检测出来。3.HbA正常情况下占血红蛋白的绝大部分(参考96.5-98)，其减少与地贫一致。4.HbF是胚胎血红蛋白，6。血红蛋白A2是两种少量的血红蛋白。这两个值的上升是β 地贫的典型表现。5和7都是血红蛋白的变体，例如血红蛋白S，它是镰状贫血的原因。
3、帮我看一下 检查报告医生说有地中海贫血我想知道轻度还是重度轻度地贫如果夫妻双方都是轻度地贫(即地贫基因携带者)，怀孕后，后代的遗传概率为:1/4正常胎儿，1/2轻度。地中海贫血的遗传与性别无关，男女胎儿发病率相当。如果双方都是同类型的轻度地中海贫血，就不用担心生不了宝宝。这个时候，产前诊断就会发挥很大的作用。孕妇可在孕14 ~ 21周进行产前诊断，在b超引导下经羊膜腔穿刺取羊水，做胎儿地贫基因检测。
4、父亲 地贫筛查正常,母亲 地贫基因 检查正常,两人血常规正常,小孩会 地贫吗...如果父母双方都是地贫基因携带者，孩子可能会生病，所以夫妻双方最好做进一步的地贫基因检测，看看自己是不是地贫基因携带者。即使父母的地中海贫血筛查正常，孩子也有地中海贫血基因。父母可以是这个基因的携带者，所以孩子可以生病，也可以继续携带。你好！谢谢邀请！如果夫妻是同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会是正常的，1/2的机会是基因携带者，另外1/4的机会是重型地中海贫血患者。但是，如果夫妻双方携带不同的地贫基因，或者只有一方携带，
5、孕三个月查 地贫那个什么什么有点低查了第二次,第二次老公也查了 地贫,医...地贫是孕期必备检查。如果孕妈妈本人检查有地中海贫血，准爸爸也必须和她一起来检查。地中海贫血分为。如果孕妈妈只是轻地贫，而准爸爸不是地贫，那么宝宝出生可能是轻地贫没有问题。如果父母双方都是轻的，可能会生出重的宝宝地贫，必要时需要做羊水穿刺。
6、孕妇 检查出来有 地贫α,β两种 地贫都有能要宝宝吗?_百度拇指医生地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α 地贫和β 地贫。不同类型的地贫，携带地贫基因的数量和严重程度不同。轻地贫可以像正常人一样生活，没有贫血。重度地贫需要反复输血才能纠正重度贫血。一个是地中海贫血，一个是正常。孩子肯定不会很重地贫，但也可能很轻地贫，要看父母的基因检测结果。这种情况不影响胎儿的发育，所以怀孕后期要注意复查，多注意休息，不要吃刺激性的东西。
7、我有 地贫怀孕两个月了。现在可以 检查出肚子里孩子是否有 地贫呢?是的，绒毛膜或羊膜穿刺术检查 Both 检查胎儿基因型，看是否遗传地贫。但建议先检查父亲是否有地贫(血红蛋白电泳 基因检查)，因为如果父亲是完全正常的，而你是轻度(或中度)地贫患者，胎儿最多只是轻度地贫而已，没必要怀孕检查或出生后检查以后。另外，绒毛膜或羊膜穿刺术检查本身可能会造成1%左右的流产，如果可以避免，尽量避免，当然，如果父亲是同一类型地贫，那么胎儿患重度地贫的可能性远远超过这两种类型检查本身的风险，检查胎儿基因型是必须的。
