炽灼 残渣用于检验有机药物中的各种无机杂质。各适用于哪些药物？重金属检查重金属检查有三种方法检查，对照溶液需加入氨试液...除非另有规定，第二种方法取炽灼 残渣剩余的残渣，加入0.5ml硝酸，蒸发干燥，两者主要区别是温度，灰分是。
1。材料取样的SOP(StandardOperatingProcedure)设备:清洁取样车设备:取样器(固体:探针、不锈钢勺、镊子、凿子；液体:医用移液管、烧杯、勺子、高粘度液体用玻璃棒)、样品容器(烧杯、广口瓶、带塞锥形瓶、塑料袋、自封袋)、辅助工具(手套、剪刀、纸、笔、不干胶标签、酒精棉签等)。)二。工艺水采样的SOP采样工具:干净的带塞锥形瓶(卫生检验采样用灭菌装置)滴定溶液和标准溶液配制的SOP仪器和用具:1: 10万电子分析天平、恒温干燥箱、滴定管、移液管、容量瓶1。除另有规定外，第二法硫酸滴定溶液取炽灼-1残渣剩余部分并加入硝酸0。缓慢碳化炽灼直至完全碳化，冷却，加入0.5 ~ 1.0 ml硫酸使其刚好湿润，低温加热至硫酸完全除去，加入0.5ml硝酸，蒸发至氮氧化物蒸气完全除去，冷却，使其在500 ~ 600℃完全灰化炽灼。
重金属检查有三种方法检查。第一种方法适用于溶于水、稀酸或乙醇等有机溶剂的药物，供试品在无有机破坏的酸性溶液中显色，检查重金属；第二种方法适用于不溶或难溶于水、稀酸或乙醇的药物，或由于某些因素(如药物本身有颜色，药物中重金属不游离，或重金属离子与药物形成配位化合物等)而不适用于第一种方法的药物。)，而且样品需要有机销毁。残渣处理后，在酸性溶液中进行。第三种方法用于检查溶于碱但不溶于稀酸(或在稀酸中形成沉淀)的药物中的重金属。
取本品20ml测定游离氯或溴，加入0.2ml含锌和碘化钾的淀粉指示液，10分钟内不应变蓝。取3毫升硫酸盐，用5毫升水稀释，加入5滴25%氯化钡溶液。1小时内不会出现混浊或沉淀。取50毫升新煮沸的亚硫酸盐冷水，加入1.0克碘化钾、0.15毫升碘滴定溶液(0.01摩尔/升)和1.5毫升淀粉指示剂溶液，摇匀；再取本品15ml，加40ml新煮沸的冷水稀释，加入上述溶液中，摇匀，溶液的蓝色不一定完全消失。
取铁盐20ml，放在水浴中蒸发，然后根据规律检查(附录VIII g)加入25ml残渣水。与1.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，不应更深(0.00005%)。重金属取本品10ml，置水浴中，蒸干，加乙酸盐缓冲溶液(pH 3.5)2ml，加水适量，制成25ml，依法检查(附录VIII H，第一法)，重金属含量不得超过百万分之二。取1.4ml砷盐，用22ml水稀释，再按法检查(附录J第一法)加入5ml盐酸，应符合要求(0.00014%)。
炽灼 残渣用于检验有机药物中的各种无机杂质。碳化后，如果不经硫酸处理继续完全灰化，称为“灰”。包括水溶性、水不溶性和酸不溶性灰分。它们之间的主要区别是温度。灰分含量为炽灼 残渣更高温度下进一步炽灼。由于温度高，挥发性无机盐被除去。4、中药材检验 操作 规程
药品储存和保管系统1。药品储存、保管和维护的基本职责是:安全储存，减少损失，科学维护，保证质量，收发迅速，避免事故发生。2.仓库保管员的基本职责:2.1根据药品不同的自然属性，科学储存药品，防止差错、混乱和变质；2.2确保数量准确，账目清楚，帐、货、卡相符。3.药品的储存和保管应执行《药品储存控制程序》，根据主要剂型的贮存、保管和维护要点，做好药品在库的储存和保管工作。
5、聚乙烯二醇的质量标准和检验 操作 规程cp2000药用聚乙二醇(PEG)6000(高目数80-160目)外观(25℃):白色固体粉末凝固点(℃): 53-58溶液澄清度和颜色:不浓缩，不深于2 #标准溶液粘度40(m？O/s): 10.5 ~ 16.5平均分子量:5400~7800PH值:4 ~ 7乙二醇或二甘醇:-炽灼残渣(%):≤0.2。
